MCJ 抑制因子
常见的MCJ抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁酸钠（CAS 156-54-7）、5-氮杂- 2'-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、丙戊酸（CAS 99-66-1）和米曲霉素A（CAS 18378-89-7）。
MCJ抑制剂是一种化合物，专门针对线粒体载体同源物1（MCJ），后者是一种位于线粒体内膜的蛋白质。MCJ在调节线粒体呼吸和代谢通量方面发挥着关键作用。它是溶质载体家族的一员，具体来说，是SLC25家族的一员，该家族负责将分子运送到线粒体膜两侧。MCJ是线粒体电子传递链中复合物I的负调节因子，通过控制氧化磷酸化速率来调节ATP的生成效率。人们已经深入研究了MCJ的功能，包括其对细胞能量动力学的影响以及对线粒体膜电位的影响。抑制MCJ会导致线粒体呼吸作用增强，从而提高通过复合物I的电子流，并提高细胞呼吸作用的效率。从生物化学的角度来看，MCJ抑制剂通过破坏MCJ与电子传输链复合物I之间的相互作用来发挥作用，从而增加电子流并提高ATP的合成。这些抑制剂的精确结构特征非常有趣，因为它们必须选择性地与MCJ结合，而不会干扰其他线粒体转运蛋白或复合物。这些化合物的特殊性对于维持线粒体的完整性和避免对细胞内环境产生意外影响至关重要。研究各种MCJ抑制剂的结合动力学和亲和力有助于深入了解它们有效调节线粒体功能的能力。通过影响线粒体的能量代谢，这些抑制剂可以改变细胞代谢特征，特别是在线粒体功能受到严格调控或代谢压力较大的情况下，从而为细胞水平上的能量调节基本过程提供宝贵的见解。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致乙酰化组蛋白增加，从而松解染色质结构，使MCJ启动子不易被转录机制所利用，导致MCJ表达降低。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可能抑制组蛋白去乙酰化，从而导致MCJ基因附近的组蛋白过度乙酰化，降低转录活性，并导致MCJ表达减弱。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种化合物被称为5-Aza-2′-脱氧胞苷，可通过抑制DNA甲基转移酶来防止MCJ基因启动子的甲基化，从而导致染色质开放状态和MCJ基因转录减少。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低 MCJ 的表达，从而可能导致乙酰化组蛋白的积累，进而降低 MCJ 基因的转录物。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 可与 DNA 结合，干扰转录因子与 MCJ 基因启动子的结合，导致 MCJ 基因转录启动减弱。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝酰苯胺可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性来减少 MCJ 的表达，从而导致乙酰化组蛋白水平升高，并相应减少 MCJ 基因的转录。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Disulfiram可能会通过干扰核因子κ-轻链激活B细胞（NF-κB）通路来降低MCJ的表达，该通路可能在MCJ基因的转录调控中发挥作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
通过抑制 MEK，PD 98059 可破坏 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路与包括 MCJ 在内的各种基因的转录物控制有关，可能导致 MCJ 表达减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 通过抑制 PI3K，可以下调 PI3K/Akt 通路及其下游对转录因子和基因的影响，从而导致 MCJ 表达水平的降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR通路，该通路对蛋白质合成至关重要。抑制mTOR可导致蛋白质合成普遍减少，包括MCJ的合成，从而降低MCJ的蛋白水平。 | ||||||