MC-CPA 抑制因子
常见的 MC-CPA 抑制剂包括联苯胺 CAS 618-39-3、苯甲基磺酰氟 CAS 329-98-6、阿普罗宁 CAS 9087-70-1、大豆胰蛋白酶抑制剂 CAS 9035-81-8 和盐酸 AEBSF CAS 30827-99-7。
MC-CPA 的化学抑制剂通过与 MC-CPA 的活性位点结合，阻止底物相互作用，从而在直接抑制这种丝氨酸蛋白酶的过程中发挥重要作用。例如，苯甲脒是一种竞争性抑制剂，它占据 MC-CPA 的活性位点，从而阻止底物的裂解；大豆胰蛋白酶抑制剂（SBTI）和 Aprotinin 也有类似的抑制机制，它们都能与丝氨酸蛋白酶形成复合物，导致可逆抑制。苯基甲磺酰氟（PMSF）和二异丙基氟磷酸酯（DFP）采取了一种更持久的方法，通过共价修饰 MC-CPA 活性位点上的丝氨酸残基，从而使其不可逆转地失活。这种改变使 MC-CPA 无法水解底物中的肽键，从而停止了酶的活性。
4-(2-Aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride hydrochloride (AEBSF)、Gabexate mesylate、Nafamostat mesylate 和 Camostat mesylate 等化学物质与 MC-CPA 的活性位点相互作用，进一步扩大了 MC-CPA 抑制剂的范围。AEBSF 通过与活性丝氨酸残基结合产生不可逆的抑制作用，而甲磺酸加贝酯、甲磺酸萘莫司他和甲磺酸卡莫司他则通过阻止底物进入 MC-CPA 的活性位点产生抑制作用。α1-抗胰蛋白酶的作用机制与此类似，它附着在活性位点上，阻止底物裂解。另一方面，Leupeptin 和 Chymostatin 可逆地与活性位点结合，从而抑制 MC-CPA，阻碍蛋白酶的催化功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
苯甲脒是许多丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂。MC-CPA 是一种丝氨酸蛋白酶，苯甲脒可通过结合其活性位点抑制其功能，从而阻止其特定底物的结合和裂解。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
PMSF 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。它能与 MC-CPA 活性位点上的丝氨酸残基发生反应，使酶失活，从而抑制其蛋白水解活性。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
Aprotinin 可与丝氨酸蛋白酶形成可逆的化学计量复合物，从而起到蛋白酶抑制剂的作用。它能与 MC-CPA 的活性位点结合，阻止底物进入，从而抑制 MC-CPA。 | ||||||
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥406.00 ¥1455.00 ¥2956.00 ¥10605.00 ¥16912.00 ¥29108.00 ¥115076.00 | 14 | |
众所周知，SBTI 可抑制胰蛋白酶和糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶，并可通过阻断 MC-CPA 的活性位点，阻止其裂解底物中的肽键，从而对 MC-CPA 产生类似的抑制作用。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，它能不可逆地与 MC-CPA 活性位点上的丝氨酸残基结合，从而抑制 MC-CPA 的酶功能。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
甲磺酸加贝酯通过与丝氨酸蛋白酶的活性位点结合来抑制丝氨酸蛋白酶，这将阻止底物的进入和随后的裂解，从而抑制 MC-CPA 的活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
甲磺酸萘莫司他是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过与 MC-CPA 的活性位点结合抑制 MC-CPA，从而阻止其底物中肽键的裂解。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
甲磺酸卡莫司他通过与丝氨酸蛋白酶的活性位点相互作用来抑制丝氨酸蛋白酶。它能阻止蛋白酶水解其肽底物，从而抑制 MC-CPA。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是几种丝氨酸蛋白酶的抑制剂。它通过与蛋白酶的活性位点可逆结合，从而阻止底物的进入，从而抑制 MC-CPA。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
胰凝乳蛋白酶抑制剂是一种胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的特异性抑制剂，可通过结合MC-CPA的活性位点来抑制其活性，从而阻止酶对底物发挥催化作用。 | ||||||