MBD3L1 抑制因子

常见的 MBD3L1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、RG 108 CAS 48208-26-0、Mithramycin A CAS 18378-89-7 和 Chloroquine CAS 54-05-7。

MBD3L1 抑制剂包括一系列干扰 DNA 甲基化结构的化合物，而 DNA 甲基化结构对于 MBD3L1 与甲基化 DNA 的结合至关重要。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A 和 Entinostat）可通过重塑染色质结构间接抑制 MBD3L1 的功能，使其更易接近，并可能破坏 MBD3L1 与甲基化区域的常规结合模式。DNA 甲基转移酶抑制剂，包括 5-氮杂-2'-脱氧胞苷、RG108 和 S-腺苷高半胱氨酸，可降低 DNA 的整体甲基化水平，进而减少 MBD3L1 可利用的结合位点，从而抑制其功能活性。这些制剂通过改变表观遗传标记，挑战了 MBD3L1 的传统工作环境，使其典型的结合和调节作用受到损害。

与富含 GC 序列结合的米曲霉素 A 和插入 DNA 的氯喹等化合物的作用可能会导致 DNA 结构改变，从而阻碍 MBD3L1 与其偏好的甲基化位点相互作用。BIX-01294 等以组蛋白甲基化为靶点的抑制剂可能会改变 MBD3L1 可能发挥其功能的位点的组蛋白修饰模式，从而通过改变 MBD3L1 作用的表观遗传背景间接抑制 MBD3L1。同样，抑制 DNA 甲基转移酶的类黄酮（如槲皮素）和低甲基化剂（如地西他滨和斑蝥素）可以通过降低 DNA 的甲基化状态来抑制 MBD3L1。