MAP-2B抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制微管相关蛋白2B(MAP-2B)的功能,该蛋白是参与调控和稳定真核细胞细胞骨架内微管的关键结构蛋白之一。MAP-2B的作用是促进微管聚合和稳定微管网络,这对于维持细胞形状、细胞内运输和细胞分裂过程中的纺锤体形成至关重要。MAP-2B通过与微管结合,起到支架的作用,使其他蛋白质与微管结合,并促进其在细胞内的组织化。MAP-2B的特异性抑制剂会破坏这种相互作用,导致微管网络不稳定、细胞骨架动力学改变以及细胞内运输过程可能发生变化。MAP-2B的抑制作用可能会对细胞产生广泛的影响,因为微管除了提供结构支持外,还对多种细胞内活动至关重要。这些抑制剂可能会干扰依赖于微管动力学的细胞内囊泡运输、细胞器定位和信号转导通路等过程。MAP-2B活性的破坏也会影响细胞周期的进展,因为微管是形成有丝分裂纺锤体的核心,而纺锤体对于细胞分裂过程中的染色体分离至关重要。此外,MAP-2B抑制剂可能会导致沿微管运输分子货物的运动蛋白分布发生变化,最终影响细胞通讯和蛋白质定位。这些MAP-2B抑制剂具有特殊性,能够有针对性地探索微管相关过程,使其成为研究细胞骨架分子动力学的重要工具。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制因子可能会通过松动染色质结构来下调 MAP-2B,从而导致 MAP-2B 基因的转录效率降低。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过导致 DNA 低甲基化,5-氮杂胞苷可能会破坏转录因子的结合位点或改变基因位点的 DNA 结构,从而降低 MAP-2B 的转录。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可能会通过抑制 DNA 甲基化来降低 MAP-2B 的水平,这可能会导致通过反馈机制抑制 MAP-2B 表达的基因重新激活。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调MAP-2B的表达,从而增加乙酰化组蛋白的数量,改变包括MAP-2B在内的基因表达谱。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
这种化合物可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低 MAP-2B 的表达水平,从而导致染色质的高乙酰化状态和 MAP-2B 基因的转录抑制。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠被认为可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低MAP-2B的表达水平,从而在MAP-2B基因周围形成更致密的染色质状态,阻碍其转录。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
通过与特定的 DNA 序列结合,米曲霉毒素 A 可能会抑制转录因子与 MAP-2B 启动子区域的结合,从而导致 MAP-2B 表达下降。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过插入 DNA,阻止 RNA 聚合酶在转录过程中沿着 MAP-2B 基因前进,从而抑制 MAP-2B 的表达。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯醇能够抑制转录活性,通过阻碍MAP-2B基因转录所需的转录因子或协同因子的活性,降低MAP-2B的总体表达水平。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX-01294可能会通过抑制组蛋白甲基转移酶来下调MAP-2B,从而改变MAP-2B基因位点的组蛋白密码,影响其转录。 |