LYSMD4抑制剂属于一类独特的化合物,专门针对含LysM结构域的蛋白4(LYSMD4)。LYSMD蛋白是一个亚家族,其特征是含有LysM(赖氨酸基序)结构域,该结构域通常参与蛋白质-碳水化合物和蛋白质-蛋白质相互作用。LYSMD4蛋白尤其与各种细胞过程有关,包括识别和结合特定碳水化合物或糖苷。LYSMD4抑制剂通常通过干扰这些相互作用来发挥作用,从而改变下游信号传导或生化途径,这些途径依赖于LYSMD4在细胞通讯或分子识别中的作用。对这些抑制剂的研究对于增进我们对碳水化合物识别基序如何促进细胞功能这一问题的理解至关重要。LYSMD4抑制剂的化学结构通常被设计为模仿LYSMD4与其天然配体之间的结合相互作用,通常涉及与碳水化合物结合位点竞争的分子基序。由于LysM结构域对相互作用有精确的要求,这些抑制剂通常表现出高度的特异性,使其成为研究LYSMD4在生物系统中活性的分子机制的理想选择。结构生物学和生物化学领域的研究人员致力于阐明这些抑制剂的结合动力学和分子几何结构,探索化学结构中的微小变化如何影响它们与LYSMD4有效结合的能力。通过研究这些抑制剂的复杂分子动力学,科学家们对涉及碳水化合物结合域的复杂调节网络有了更深入的了解,从而获得了有关细胞通讯、分子识别和生化通路调节的丰富信息。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
有可能调节 NF-kB 通路,而 NF-kB 通路可能与 LysM 结构域蛋白发生串扰。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-kB 激活抑制剂,可能与 LysM 相关过程相互作用。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
可能会影响 LysM 相关活动的 NF-kB 抑制剂。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
NF-kB 核易位抑制剂,影响与 LysM 结构域相关的信号传导。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
阻碍细胞因子诱导的 IκBα 磷酸化的抑制剂,可能会影响 LysM。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
IKKβ 抑制剂,它有可能与 LysM 结构域蛋白质过程产生交集。 | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
IKKβ特异性抑制剂可能会影响与 LysM 结构域蛋白相关的途径。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
阻止 NF-kB 激活,并可能间接影响与 LysM 相关的信号传导。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
阻止 NF-kB 激活,并可能影响 LysM 结构域蛋白质的活性。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
IKK 抑制剂可能与 LysM 结构域蛋白发挥作用的途径有交叉。 |