LRP2BP(低密度脂蛋白受体相关蛋白 2 结合蛋白)抑制剂是一类专门用于调节 LRP2BP 蛋白功能的化学制剂。LRP2BP 是一种令人感兴趣的生物实体,主要通过与 LRP2(megalin)的相互作用参与复杂的细胞通路,LRP2 是一种多功能受体,与内吞和信号转导等各种生理过程有关。这些途径错综复杂,因此发现和了解针对 LRP2BP 的抑制剂成为科学研究的一个引人入胜的领域。针对 LRP2BP 功能的抑制剂可能会影响 LRP2BP 与 LRP2 及其他蛋白的相互作用,从而影响一连串细胞内事件并改变细胞行为。开发这些抑制剂需要对分子结构和相互作用的生化界面进行深入探索,以设计出能有效、选择性地打断所需途径的分子。
LRP2BP 抑制剂的设计和合成需要一种涵盖有机化学、分子生物学和计算建模等多个领域的综合方法。该领域的研究人员旨在阐明这些抑制剂发挥调节作用的精确分子机制,寻求对其特异性、选择性和作用机制的深刻理解。这一领域的研究进展可能有助于拓宽科学知识,从而探索 LRP2BP 及其相关通路的生物学意义和分子奥秘。此外,通过对这些抑制剂的研究,还可以探索细胞调控和分子识别的基本方面,从而加深对细胞复杂性和调控的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A-769662是一种AMP激活蛋白激酶(AMPK)激活剂。它磷酸化LRP2BP,增强其与AMPK的相互作用,促进LRP2BP降解并降低其在脂质代谢中的作用。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制剂,通过减少脂肪酸的可用性、破坏脂质代谢途径并随后降低LRP2BP的活性,间接影响LRP2BP。 | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | ¥2933.00 ¥9838.00 ¥18469.00 | ||
GW3965 是一种合成的肝 X 受体(LXR)激动剂。它通过激活 LXR 来调节 LRP2BP 的表达,从而降低 LRP2BP 的表达,减少胆固醇摄取和脂质代谢。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍是AMPK的激活剂,通过增加AMPK的磷酸化并促进LRP2BP降解,从而减少其在脂质代谢和胆固醇调节中的作用,间接影响LRP2BP。 | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
THL是一种胰脂酶抑制剂,通过阻断膳食脂肪的消化和吸收,间接影响LRP2BP。这减少了脂质的可用性,从而影响与LRP2BP相关的脂质代谢途径。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
曲格列酮是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂。它通过激活PPARγ来改变LRP2BP的表达,从而降低LRP2BP水平,减少脂质的摄取和代谢。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可抑制多种激酶,包括ABL激酶,后者可通过激酶信号通路间接影响LRP2BP。通过抑制ABL激酶,伊马替尼可改变LRP2BP相关的细胞功能和脂质代谢。 |