LPPR4 抑制因子
常见的LPPR4抑制剂包括但不限于Ki16425 CAS 355025-24-0、JTE 013 CAS 383150-41-2、过氧化氢 CAS 7722-84-1、PF-838 0 CAS 1144035-53-9和2-((3-(1,3-二氧代-(1H)苯并[de]异喹啉-2(3H)-基)丙基)硫基)苯甲酸CAS 325850-81-5。
LPPR4 抑制剂是指一类专门用于干扰溶血磷脂磷酸酶相关蛋白 4（LPPR4）的酶活性和信号功能的化合物。LPPR4 是 LPP 蛋白家族的成员，在调节脂质代谢和细胞信号传导方面发挥着至关重要的作用。这些抑制剂的特点是能够靶向 LPPR4 并调节其功能，主要用于细胞和分子研究。
从化学角度看，LPPR4 抑制剂包括一系列具有不同结构和性质的小分子和化合物。其中许多抑制剂是通过与 LPPR4 的活性位点结合而发挥作用的，它们在活性位点与溶血磷脂酸（LPA）或其他脂质分子等内源性底物竞争。通过占据这个催化口袋，它们会破坏 LPPR4 的磷酸酶活性，阻止特定脂质底物的去磷酸化。事实证明，LPPR4 抑制剂有助于阐明 LPPR4 在脂质代谢、细胞增殖、迁移和凋亡等细胞过程中的复杂作用。研究人员利用这些化合物来操纵 LPPR4 的功能，并观察其对细胞行为的影响。这类化合物中的 LPPR4 抑制剂种类繁多，科学家们可以根据具体的研究问题进行定制实验，从而深入了解 LPPR4 介导的信号通路的分子机制。因此，这一类化学物质是推动我们了解与 LPPR4 和相关脂质信号转导过程有关的复杂生物学的宝贵资源。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ki16425 | 355025-24-0 | sc-221788 sc-221788A | 1 mg 5 mg | ¥2245.00 ¥6905.00 | 17 | |
Ki16425是一种选择性LPPR4抑制剂，与酶的底物结合位点竞争。它阻止溶血磷脂酸（LPA）转化为磷脂酸（PA），从而破坏LPA信号通路，该通路对细胞增殖和迁移至关重要。 | ||||||
JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | ¥2200.00 | 5 | |
JTE-013 是一种 LPPR4 抑制剂，可竞争性阻断溶血磷脂酸 (LPA) 与 LPPR4 的结合，从而抑制 LPA 诱导的信号传导和细胞反应。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | ¥338.00 ¥677.00 ¥1049.00 | 27 | |
过氧化氢（H2O2）通过增加细胞内的氧化应激间接抑制 LPPR4，导致 LPPR4 的酶活性受到破坏。 | ||||||
2-((3-(1,3-Dioxo-(1H)benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl)thio)benzoic Acid | 325850-81-5 | sc-497609 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
这种化合物又称 GRI977143，是 LPPR4 的特异性抑制剂，能干扰 LPPR4 的催化活性，阻止溶血磷脂酸 (LPA) 的去磷酸化。 | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
LCL161 是一种 LPPR4 抑制剂，它能破坏 LPPR4 与下游信号分子的相互作用，从而抑制 LPA 诱导的细胞反应。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E64 通过干扰 LPPR4 成熟和激活所必需的细胞蛋白酶活性，间接抑制 LPPR4。 | ||||||