要发现 LOC729991 激活剂,首先要阐明编码蛋白(如果存在的话)的特性和生物作用。这需要结合基因组学、蛋白质组学和生物化学技术来确定其表达模式、细胞定位和功能相互作用。如果该蛋白质在特定的细胞途径中发挥作用,了解其作用机制将至关重要。结构生物学家可能会使用 X 射线晶体学或低温电子显微镜等技术来解析蛋白质的结构,从而揭示小分子的潜在结合位点。这种结构洞察力对于合理设计可与蛋白质相互作用并调节其活性的分子非常宝贵。
一旦确定了蛋白质上的目标位点,就可以从化学库中筛选出与这些位点相互作用的分子。这些筛选出的新发现将代表最初的候选激活剂,然后再进行进一步的化学优化。这一过程包括合成初始分子的衍生物,调整它们的化学结构,以提高它们的结合效率、对 LOC729991 的选择性和细胞吸收。这种优化是一个细致、反复的过程,在很大程度上依赖于结构-活性关系(SAR)研究,其中对分子结构的每一次修改都要评估其对与 LOC729991 相互作用的影响。LOC729991 激活剂的开发将为探究该蛋白质的功能提供重要工具,并有可能揭示细胞功能的新方面,从而促进对细胞生物学的基本了解,并扩大可用于研究的分子工具库。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX-01294 是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂,可能会影响染色质和基因表达,从而可能影响读通。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制因子可引起 DNA 去甲基化,有可能导致正常沉默的转录物的表达。 |