LOC728804 抑制因子

常见的碘甲状腺原氨酸脱碘酶（DIO）抑制剂包括但不限于碘番酸（CAS 96-83-3）、双香豆素（CAS 66-76-2）、胺碘 CAS 1951-25-3、6-丙基-2-硫脲嘧啶 CAS 51-52-5和2-硫脲嘧啶 CAS 141-90-2。

Trichostatin A 和 5-Azacytidine 是改变基因表达的表观遗传调节剂，可改变蛋白质的合成模式。蛋白酶体抑制剂 MG132 可阻止蛋白质降解，从而可能导致目标蛋白质在细胞内积聚。激酶抑制剂 Staurosporine 能够破坏磷酸化事件，而磷酸化对调节蛋白质活性和信号通路至关重要，因此有可能改变 LOC728804 等蛋白质的活性。

Brefeldin A 通过破坏高尔基体来阻碍蛋白质的运输，这可能会影响蛋白质的成熟和运输。环己亚胺会停止蛋白质合成，导致细胞内新蛋白质的生成减少。糖酵解抑制剂 2-脱氧-D-葡萄糖会造成能量不足，影响参与能量依赖过程的蛋白质。β-Catenin/Tcf抑制剂FH535（抑制Wnt/β-catenin信号转导）、FGFR酪氨酸激酶抑制剂PD173074和PI3K抑制剂LY294002等化合物会影响生长因子信号转导和细胞增殖途径。因此，这些抑制剂可以调节参与这些途径的蛋白质的表达或功能。雷帕霉素以 mTOR 通路为靶点，而 mTOR 是细胞生长和蛋白质合成不可或缺的途径，因此可能会影响 LOC728804 这种蛋白质的合成和活性。此外，抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）的Y-27632可能会改变细胞形态和信号传导，从而可能影响LOC728804发挥作用的信号传导途径或结构环境。