开发 LOC728392 激活剂的第一步是对 LOC728392 蛋白进行全面研究,假定它在细胞内表达并具有确定的作用。这就需要确定它的结构、在细胞内的位置以及与其他细胞成分的相互作用。可以采用 X 射线晶体学、核磁共振光谱学或低温电子显微镜等先进技术来阐明蛋白质的原子级结构。与此同时,还可以开展生化研究,调查蛋白质的功能,包括其在细胞通路中的潜在作用或与其他蛋白质或核酸的相互作用。这些基础性见解对于确定激活剂的可能结合位点以及了解此类化合物如何增强蛋白质活性的机理基础至关重要。
在对 LOC728392 进行结构和功能鉴定之后,下一阶段将涉及发现和优化激活剂化合物。通常首先要对各种化学库进行高通量筛选,以确定能与蛋白质结合的分子。一旦找到了最初的候选化合物,就会对它们进行化学修饰和优化。化学家将合成一系列类似物,系统地改变分子的某些部分,以提高其效力、选择性和细胞兼容性。这一迭代过程将以生物测定的反馈为指导,生物测定将测量化合物对 LOC728392 活性的影响。化合物的药代动力学特性也是一个重要的考虑因素,以确保它们能够到达 LOC728392 发挥活性的细胞区并在其中积累。最终目的是开发出一套 LOC728392 激活剂,用于进一步探究该基因产物的功能,深入了解其生物学作用,并为深入了解其可能参与的细胞通路奠定基础。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 信号转导,从而导致某些基因的翻译和转录物发生变化。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
二甲基亚砜通常用作溶剂,但在某些细胞环境中也会影响分化和基因表达。 |