对蛋白质 LOC645781 的功能性抑制可通过调节 TGF-β 信号通路来实现,而 TGF-β 信号通路是影响众多生物过程的重要细胞通讯途径。抑制 TGF-β 通路的化合物通常是通过靶向 ALK4、ALK5 和 ALK7 等受体的激酶活性来实现的,这些受体对于 TGF-β 信号的传播至关重要。例如,SB431542、A-83-01 和 RepSox 等化合物可直接抑制这些受体的激酶活性,从而减少 Smad 蛋白的磷酸化。Smad2 和 Smad3 的磷酸化是它们进行核转位和随后对靶基因进行转录调控的先决条件。因此,如果 LOC645781 的功能取决于 Smad 介导的转录,那么这些抑制剂将通过阻止 Smad 的活化来有效降低其活性。
此外,LY364947 和 LY2109761 等化合物会阻断 TGF-β I 型受体的 ATP 结合位点,从而影响 Smad 蛋白的磷酸化级联。通过抑制这一步骤,这些化合物可阻止下游信号成分的激活,包括调节基因表达的转录因子。如果 LOC645781 是一种基因产物,其表达受此类转录因子调控,那么使用这些抑制剂后,其功能活性就会减弱。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
曲尼司特是一种抗过敏药物,已被证明可抑制TGF-β的释放和信号传导,从而可能影响Smad的磷酸化。如果LOC645781受TGF-β介导的反应调节,那么其活性可能会被曲尼司特间接抑制。 |