LOC642366 抑制剂是一类专门用于调节 LOC642366 活性的化合物,LOC642366 是目前科学探索的一个分子靶点。这些抑制剂是通过药物化学原理精心研制而成的,其核心目标是选择性地干扰 LOC642366 在细胞过程中的正常功能。LOC642366 抑制剂的结构特征经过了细致的优化过程,其中包括计算建模和结构-活性关系研究,目的是完善其分子构型,以精确有效地与靶标结合。
LOC642366 抑制剂的重要性在于它们有可能破坏与 LOC642366 相关的生化活动,而 LOC642366 是一种分子实体,被认为在各种生物途径中发挥作用。该领域的研究人员深入研究了 LOC642366 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,试图揭开抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 LOC642366 抑制剂的研究有助于我们更广泛地了解细胞过程,深入了解 LOC642366 在各种生物通路中发挥的作用,并扩展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对 LOC642366 分子复杂性的理解,还有助于我们从科学角度更广泛地了解分子靶点及其参与细胞基本功能的情况。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
这些蛋白会抑制负责转录非编码 RNA 的 RNA 聚合酶 II,从而可能降低非编码 RNA 的水平。 | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | ¥1579.00 ¥2764.00 | 12 | |
这些物质会与 RNA 分子结合,破坏它们的稳定性,导致降解加剧。 | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | ¥3227.00 ¥11553.00 | 7 | |
RNA 去甲基化酶抑制剂可能会导致 RNA 甲基化状态的改变,从而可能影响 RNA 的稳定性和加工。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
这些物质会抑制 RNA 链的合成,从而降低所有 RNA 类型(包括非编码转录物)的水平。 | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
抑制 RNA 从细胞核输出的化合物会影响细胞质中可用于发挥功能的 RNA 水平。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
这些化合物将广泛影响转录过程,可能减少非编码RNA的产生。 |