LOC100041179 抑制剂由一系列化合物组成,专门设计用于靶向抑制 LOC100041179 基因产物的活性。通过广泛的基因组研究发现,该基因与一系列细胞过程有关,在细胞功能中发挥着重要作用。LOC100041179 的功能对环境高度敏感,其作用随细胞环境和外部因素的变化而变化。针对该基因开发的抑制剂旨在选择性地与 LOC100041179 表达产生的蛋白质或酶相互作用。这种选择性相互作用至关重要,因为它会直接影响涉及 LOC100041179 基因产物的生化途径。通过抑制该基因产物的活性,这些抑制剂旨在改变相关的细胞过程,从而对特定的细胞功能和机制产生潜在影响。
开发 LOC100041179 抑制剂是一项复杂的跨学科任务,需要整合分子生物学、化学和生物信息学的知识。开发的初始阶段需要全面了解 LOC100041179 基因产物的结构和功能。我们采用了 X 射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和计算分子建模等技术来详细了解目标分子。这些基础知识对于合理设计抑制剂至关重要,这些抑制剂能有效地与目标分子相互作用,并表现出高度的特异性。通常情况下,这些抑制剂都是小分子,其设计目的是为了有效地渗透到细胞膜中,并与其靶点建立稳定而有效的相互作用。这些抑制剂的分子设计经过精心优化,以确保与目标分子之间的强力相互作用,通常涉及氢键、疏水相互作用和范德华力。这些抑制剂的有效性通过各种体外生化试验进行评估。这些试验对于确定抑制剂的效力、特异性以及在受控实验条件下的整体行为至关重要。这些研究对于了解抑制剂的作用机制以及进一步探索其对受 LOC100041179 影响的复杂细胞通路网络的潜在影响至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致去甲基化和潜在的基因表达上调。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,从而影响基因表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可抑制乙醛脱氢酶,并被证明可调节各种细胞通路,从而间接影响基因表达。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 是一种核苷类似物,可掺入 DNA 中,从而抑制 DNA 合成并影响基因表达。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
嘌呤霉素会导致翻译过程中链条过早终止,从而影响蛋白质合成,这可能会导致基因表达量减少。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱会抑制 DNA 拓扑异构酶 I,导致 DNA 损伤和潜在的基因表达改变。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素是一种核苷类似物,可以终止 RNA 链的伸长,影响转录物和随后的基因表达。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 是一种 DNA 交联剂,可抑制 DNA 复制和转录,导致基因表达减少。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶,导致核苷酸生物合成减少,并可能导致基因表达下调。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲会抑制核糖核苷酸还原酶,从而减少可用于 DNA 合成的核苷酸库,可能会影响基因表达。 |