LOC100041119 抑制剂包括一系列专门设计用于靶向和抑制与 LOC100041119 相关的基因产物活性的化合物。通过严格的基因组和分子分析发现,该基因在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。LOC100041119 的功能具有明显的情境敏感性,这意味着它在细胞内的功能作用会因细胞环境和外部刺激而发生显著变化。为 LOC100041119 设计的抑制剂的特点是能够选择性地与基因表达产生的蛋白质或酶结合。这种选择性结合是这些抑制剂发挥功能的关键,因为它会直接影响涉及 LOC100041119 基因产物的生化途径。通过调节该基因产物的活性,抑制剂旨在改变相应的细胞过程,从而对特定的细胞功能和机制产生潜在影响。
LOC100041119 抑制剂的开发是一个复杂的跨学科过程,需要分子生物学、化学和结构生物学方面的专业知识。开发这些抑制剂的初始阶段需要深入了解 LOC100041119 基因产物的结构和功能。我们采用 X 射线晶体学、核磁共振 (NMR) 光谱和计算分子建模等技术来深入了解目标分子。这种全面的了解对于合理设计抑制剂至关重要,这些抑制剂既能有效地与目标分子相互作用,又能表现出高度的特异性。通常情况下,这些抑制剂都是小分子,旨在有效渗透到细胞膜中,并与其靶标建立稳定而有效的相互作用。这些抑制剂的分子设计经过精心优化,以确保与目标分子之间的强力相互作用,通常涉及氢键、疏水相互作用和范德华力。这些抑制剂的有效性通过各种体外生化试验进行评估。这些实验对于评估抑制剂的效力、特异性以及在受控实验条件下的整体表现至关重要。这项研究对于了解抑制剂的作用机制以及进一步探索其对受 LOC100041119 影响的复杂细胞通路网络的潜在影响至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素是一种腺苷类似物,可通过抑制 RNA 聚合酶终止 RNA 合成,导致基因表达减少。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可抑制 DNA 拓扑异构酶 I,导致 DNA 损伤,从而可能降低转录物和基因表达。 | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | ¥925.00 | ||
硝基呋喃妥因可干扰细菌RNA和蛋白质的合成,从而影响基因表达。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素与细菌 50S 核糖体亚基结合,抑制肽基转移酶,从而抑制蛋白质合成。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
夫西地酸能阻止核糖体中的延伸因子 G(EF-G)的周转,从而抑制蛋白质的合成。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
新霉素与 rRNA 结合,干扰启动复合体、核糖体校对和转运,影响蛋白质合成。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
Emetine 通过影响核糖体沿 mRNA 的运动,抑制蛋白质合成的延长步骤。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平能与细菌的 RNA 聚合酶结合,抑制 RNA 合成的启动和基因表达。 | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | ||
新生物素能抑制 DNA 复制和转录物所需的 DNA 回旋酶,从而影响基因表达。 |