LMO1抑制剂属于一类独特的化合物,旨在靶向和调节LMO1蛋白(也称为仅LIM结构域蛋白1)的活性。LMO1是仅LIM结构域(LMO)蛋白家族的一员,在调节基因表达、细胞分化和发展方面发挥着关键作用。LMO1蛋白缺少DNA结合结构域,通常作为转录调节因子发挥作用,通过与Tal1/Scl和GATA-1等其他转录因子形成复合物来调节基因表达。LMO1抑制剂专门用于干扰LMO1与其结合伙伴的相互作用,或针对LMO1蛋白本身的特定结构特征。这些抑制剂旨在破坏含有LMO1的转录因子复合物的形成,从而调节依赖LMO1的靶基因的转录活性。
一类LMO1抑制剂包括与LMO1蛋白特定区域相互作用的小分子,以及LMO1与其他转录因子的适当关联。这些抑制剂通常针对LMO1上的关键结合界面或变构位点,干扰其与功能伙伴相互作用的能力。另一类LMO1抑制剂涉及使用基于RNA的方法,例如小干扰RNA(siRNA)或反义寡核苷酸。这些RNA分子被设计为专门靶向和降解LMO1信使RNA(mRNA),从而有效降低细胞内的LMO1蛋白水平。此外,人们还研究了组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂等表观遗传修饰剂作为LMO1抑制剂的可能性。HDAC抑制剂可以改变染色质结构并影响基因表达,包括受LMO1调控的基因。LMO1抑制剂的发现和开发大大加深了我们对LMO1在细胞过程和发育中的作用的理解。这些抑制剂已成为解开基因表达网络、细胞分化以及疾病发展等复杂调控机制的有力工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
这种化合物存在于靛蓝中。靛红-3'-单肟已被确定为 LMO1 的抑制剂,可能会影响其致癌特性。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
chidamide 又名 Epidaza,是一种表观遗传修饰剂和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,已被证明可能以 LMO1 为靶标。 | ||||||
NSC348884 | 81624-55-7 | sc-301483 sc-301483A | 5 mg 25 mg | ¥1410.00 ¥5415.00 | 2 | |
据报道,另一种小分子化合物 NSC 348884 可抑制 LMO1 的表达并影响其致癌功能。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 主要是一种 EZH2 抑制剂,但在某些情况下也会影响 LMO1 的表达。 | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
Nutlin-3 因其能破坏 MDM2 和 p53 之间的相互作用而闻名,但在一些研究中,它也对 LMO1 的表达产生了影响。 |