Lipocalin-10 抑制因子

这种化学物质可作为化学伴侣，稳定蛋白质构象。通过帮助蛋白质正确折叠，它可以间接降低错误折叠的脂质运载蛋白-10的活性，否则脂质运载蛋白-10可能会异常积累。

氯喹诺可螯合锌离子，而锌离子对于某些蛋白质的稳定性和功能至关重要。如果锌离子是脂质运载蛋白-10正常构象或活性所必需的，则氯喹对锌离子的螯合作用可能会导致脂质运载蛋白-10的功能抑制。

与环纤蛋白结合并抑制钙调蛋白，从而间接抑制 NFAT（活化 T 细胞核因子）信号通路。这可以减少炎症反应，并有可能降低脂联素-10 的表达，而脂联素-10 在炎症期间可能会上调。

这种磺酰脲化合物可关闭ATP敏感钾通道，从而改变胰岛素分泌和细胞对葡萄糖的反应。这可能会间接影响脂质运载蛋白-10在代谢途径中的表达。

一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解，从而可能导致蛋白质堆积，通过反馈机制抑制脂质运载蛋白-10的功能活性。

它与邻位二硫醇结合，干扰细胞氧化还原反应和依赖氧化还原反应的蛋白质的功能。如果脂联素-10 的功能依赖于还原环境，这可能会间接抑制它的活性。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以调节基因表达。它可能会通过改变与脂质运载蛋白-10基因相关的组蛋白的乙酰化状态来降低脂质运载蛋白-10的表达。

一种N-连接糖基化的抑制剂，可影响糖蛋白的稳定性和定位。如果脂质运载蛋白10发生糖基化，则Tunicamycin的抑制作用可能会导致其功能活性降低。

秋水仙碱通过与微管蛋白结合，破坏微管聚合，影响细胞分裂和细胞内运输机制，从而可能减少脂质运载蛋白-10的表达或分泌。

一种能下调 NF-κB 信号的化合物，它能调节包括脂褐素-10 在内的各种蛋白质的表达，尤其是在炎症或应激反应的情况下。