LIP1抑制剂是一类化合物,专门针对称为LIP1(脂质诱导蛋白1)的特定细胞通路。该通路是细胞脂质代谢的关键组成部分,在细胞内脂质合成、储存和利用的调节中发挥着关键作用。LIP1本身是该通路中的关键蛋白,其活性受到严格控制,以维持细胞内的脂质平衡。因此,LIP1抑制剂旨在调节该蛋白的功能,主要通过降低其酶活性或改变其与其他细胞成分的相互作用。
LIP1抑制剂发挥作用的分子机制可能千差万别,但它们的目标是破坏细胞内脂质代谢的微妙平衡。因此,它们能够影响各种细胞过程,如能量产生、膜形成和信号级联。研究人员对了解LIP1抑制的生理后果很感兴趣,因为这可能揭示脂质在健康和疾病中的管理方式。这些抑制剂被认为是细胞生物学和脂质研究领域的宝贵工具,有助于科学家阐明控制脂质稳态的复杂通路网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
依折麦布通过阻断 NPC1L1 蛋白,抑制肠道对膳食胆固醇的吸收,从而减少进入血液的胆固醇量。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
吉非罗齐能激活 PPAR-α(一种核受体),通过增强脂蛋白脂肪酶的活性,减少甘油三酯的生成,提高高密度脂蛋白胆固醇的水平。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
烟酸可通过抑制脂肪组织的脂肪分解和减少肝脏中 VLDL 的产生,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特能激活 PPAR-α,通过促进脂蛋白脂肪酶的活性,导致甘油三酯合成减少,高密度脂蛋白胆固醇水平升高。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀能抑制 HMG-CoA 还原酶,减少肝脏中胆固醇的生成,降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇水平。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | ¥4513.00 | 1 | |
普伐他汀与其他他汀类药物一样,抑制 HMG-CoA 还原酶以减少胆固醇合成,从而降低低密度脂蛋白胆固醇水平。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
阿托伐他汀可抑制 HMG-CoA 还原酶,减少胆固醇的生成,并通过促进肝脏吸收低密度脂蛋白颗粒来降低低密度脂蛋白胆固醇水平。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀与其他他汀类药物类似,可抑制 HMG-CoA 还原酶,从而减少胆固醇的生成,降低低密度脂蛋白胆固醇水平。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
瑞舒伐他汀可抑制 HMG-CoA 还原酶,减少胆固醇合成,降低低密度脂蛋白胆固醇水平,是一种有效的他汀类研究药物。 | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥338.00 ¥508.00 ¥1354.00 ¥2256.00 | 5 | |
贝扎贝特能激活 PPAR-α 和 PPAR-gamma 受体,从而通过各种代谢途径降低甘油三酯,提高高密度脂蛋白胆固醇水平。 |