LHX8 抑制因子
常见的LHX8抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、雷公藤内酯醇（CAS 38748-32-2）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9、组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂CAS 935693-62-2（水合物）和RG 108 CAS 48208-26-0。
LHX8 抑制剂属于一类化学化合物，专门用于靶向调节 LHX8 蛋白（又称 LIM homeobox 8）的活性。LHX8 是 LIM 同源框转录因子家族的成员，在调节各种生物的基因表达和发育过程中发挥着重要作用。特别是 LHX8，它与胚胎发育过程中器官形成和组织发育的关键功能有关。针对 LHX8 设计的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究，以研究与该转录因子相关的功能特性和调控机制。
LHX8 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合，目的是鉴定或设计能选择性地与 LHX8 相互作用并调节其转录活性的分子。通过抑制 LHX8，这些化合物可能会破坏其在发育过程中调节基因表达模式的作用，从而影响器官形成和组织分化等过程。研究人员利用 LHX8 抑制剂来探索这种转录因子在细胞功能中发挥的复杂作用，试图揭示它对组织特异性基因调控、细胞分化和胚胎发育的贡献。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶，5-氮杂胞苷可引起 DNA 的低甲基化，从而可能导致包括转录因子在内的基因表达发生改变。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
研究表明，喜树碱可抑制 RNA 聚合酶 II 的转录，这可能会降低 LHX8 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为一种 HDAC 抑制剂，伏立诺他可能会改变染色质的可及性，间接下调包括 LHX8 在内的转录因子的表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，可能会改变组蛋白甲基化状态并影响基因表达，包括 LHX8。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致甲基化减少，并可能降低某些基因的转录因子。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 与富含 G-C 的 DNA 序列结合，有可能抑制像 LHX8 这样与基因组中类似区域结合的转录因子。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可以螯合金属离子，有可能破坏金属蛋白 DNA 结合活性，影响转录因子基因的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
研究发现，EGCG 可调节各种信号转导途径，潜在地影响转录因子活性和基因表达。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
通过抑制组蛋白甲基转移酶，柴可霉素可以影响染色质结构，并有可能下调编码转录因子的基因。 | ||||||