LDHC抑制剂是化学化合物的一个独特子集,因其能够调节细胞动态的特定方面而受到科学界的关注。这类抑制剂是专门设计用来与LDHC(乳酸脱氢酶C)相互作用的,而LDHC是细胞代谢中的一种基础酶。LDHC在催化丙酮酸转化为乳酸的过程中起着关键作用,而乳酸转化是代谢途径中的关键一步。这种转化在各种生理条件下都具有重要意义,对能量产生和新陈代谢的稳定性有显著贡献。LDHC抑制剂经过精心设计,能够选择性地与LDHC酶结合,从而破坏其正常的酶活性。这种有针对性的破坏使LDHC抑制剂能够影响细胞代谢过程,扰乱丙酮酸和乳酸水平之间的微妙平衡。通过这些抑制剂调节LDHC对细胞适应和响应各种环境刺激具有更广泛的意义。当研究人员仔细研究LDHC抑制剂的复杂机理及其与细胞代谢的微妙相互作用时,他们努力揭示改变LDHC操作动态的更广泛意义。这种科学探索有助于加深对细胞生物学的理解,揭示各种细胞背景下的分支。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥846.00 ¥5190.00 ¥12230.00 ¥45466.00 ¥1681.00 | 14 | |
LDH 的竞争性抑制剂,可与丙酮酸竞争其结合位点,抑制丙酮酸转化为乳酸。 | ||||||
2,3-Dihydroxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid | 213971-34-7 | sc-498807 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
LDH 抑制剂,通过抑制酶的活性减少乳酸的产生,从而可能改变癌细胞的新陈代谢。 | ||||||
Galloflavin | 568-80-9 | sc-489548 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
抑制 LDH 活性和乳酸生成,可能会影响癌细胞的新陈代谢和存活。 | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
LDH 抑制剂,可通过与酶的活性位点结合来破坏乳酸的生成。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
可能会抑制 LDH 活性,从而可能影响乳酸生成和癌细胞代谢。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
通过影响上游代谢途径间接抑制 LDH,从而可能改变乳酸盐的生成。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1162.00 ¥4028.00 | 7 | |
干扰 LDH 活性和糖酵解,可能会减少乳酸的产生并改变癌细胞的新陈代谢。 |