L 型钙通道 γ 亚基的化学抑制剂包括一系列钙通道阻滞剂,它们的结构各不相同,但作用机制相同。硝苯地平、维拉帕米、氨氯地平、异雷地平、地尔硫卓、尼卡地平、非洛地平、尼莫地平、拉西地平、阿泽尼地平和勒卡尼地平都能与 L 型钙离子通道结合,抑制钙离子通过这些通道。通过阻碍这些离子通道,这些化合物减少了流入细胞的钙离子,而这对肌肉收缩的启动和维持至关重要。由于 L 型钙通道 γ 亚基在通道复合物的结构和功能中发挥着不可或缺的作用,因此抑制主通道复合物的作用自然会延伸到抑制 L 型钙通道 γ 亚基。
这些抑制剂与 L 型钙通道的结合会改变通道的构象,从而阻碍通道的开放,减少钙离子的传导。由于 L 型钙通道 γ 亚基是该复合物的一部分,因此当钙通道阻滞剂对该通道产生作用时,其功能也会受到抑制。抑制 L 型钙通道 γ 亚基会影响其对通道复合物整体运行的贡献。不同抑制剂之间的精确相互作用和结合亲和力各不相同,但最终结果都是降低 L 型钙通道 γ 亚基的活性。每种抑制剂都通过与 L 型钙通道的直接相互作用来调节通道的活性,进而调节复合体中 L 型钙通道 γ 亚基的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平抑制 L 型钙通道,这种通道存在于包括心肌和平滑肌在内的各种组织中。通过抑制这些通道,硝苯地平减少了肌肉收缩所需的钙离子流入。由于 L 型钙通道 γ 是 L 型钙通道复合物的一个亚基,因此抑制主通道的功能也会抑制 γ 亚基的功能。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米与L型钙通道结合并阻断其功能,从而削弱钙离子进入细胞的能力。钙离子流入受阻会导致细胞内钙离子浓度降低,而钙离子浓度对于包括肌肉收缩在内的各种细胞过程至关重要。由于L型钙通道γ亚基是L型钙通道复合物的一部分,因此维拉帕米对钙通道的抑制作用会削弱γ亚基的相关功能。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
氨氯地平可选择性地抑制通过 L 型钙通道的钙离子流入。这样,它就会降低依赖钙离子的心肌和平滑肌的收缩功能。氨氯地平对主通道复合物的抑制意味着作为复合物组成部分的 L 型钙通道 γ 的活性也会受到抑制。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
伊斯拉地平对 L 型钙通道具有高亲和力,可通过阻断钙离子的进入抑制其活性。L 型钙通道 γ 是整个通道复合物的一部分,当异雷地平阻断钙离子流经通道时,L 型钙通道 γ 也会受到抑制,从而影响肌肉收缩力和其他钙依赖过程。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
地尔硫卓通过与 L 型钙通道结合并阻碍其开放,从而抑制钙离子通过这些通道。这种抑制作用会降低细胞内的钙离子水平,从而影响肌肉收缩。由于 L 型钙通道 γ 是该通道复合物的一部分,地尔硫卓对钙离子流的抑制必然会导致对 γ 亚基功能的抑制。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥914.00 | 5 | |
尼卡地平是一种 L 型钙通道阻滞剂,可抑制钙离子通过这些通道流入人体。这样,它就能阻止依赖于钙离子的肌肉收缩。对 L 型钙通道的抑制间接导致对 L 型钙通道 γ 亚基的抑制,因为它是 L 型钙通道复合物的一个组成部分。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
非洛地平能与 L 型钙通道结合,抑制钙离子进入,从而降低血管平滑肌收缩力。L 型钙通道 γ 是整个通道复合物的一部分,当非洛地平阻止钙离子通过主通道进入时,它的功能就会受到抑制。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
尼莫地平会选择性地抑制 L 型钙通道,这种抑制作用会降低细胞内的钙离子浓度,而钙离子浓度是肌肉收缩和其他细胞功能所必需的。通过抑制主要的 L 型钙通道,尼莫地平还能抑制复合体中的 L 型钙通道 γ 亚基。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
拉西地平是一种 L 型钙通道阻滞剂,可阻碍钙离子流入,直接抑制通道促进钙离子进入细胞的能力。对 L 型通道的这种抑制通过阻止 L 型钙通道 γ 亚基在通道复合物中的正常运行,间接抑制了 L 型钙通道 γ 亚基的功能。 | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | ¥970.00 | ||
阿折地平可抑制 L 型钙通道,减少钙离子的流入和随后依赖钙离子的肌肉收缩。由于 L 型钙通道 γ 是 L 型钙通道复合物的一部分,阿折地平抑制主通道的同时也抑制了 γ 亚基。 |