L-type calcium channel β1 抑制因子

尼莫地平能结合并抑制 L 型钙通道。抑制这些通道会阻碍钙离子的流入，而钙离子的流入是各种生理功能所必需的。由于 L 型钙通道 β1 是这些通道的一部分，尼莫地平通过减少活性通道的形成间接抑制其功能，从而减少钙的进入。

氨氯地平可选择性地抑制通过 L 型钙通道的钙离子流入。氨氯地平的作用可通过阻断 L 型钙通道 β1 运输钙离子的能力间接抑制 L 型钙通道 β1，而运输钙离子对血管平滑肌的功能至关重要，从而抑制 L 型钙通道 β1 作为通道亚基的生理作用。

维拉帕米能抑制钙离子通过 L 型钙通道进入细胞，从而影响心肌功能和血管张力。通过阻断这些通道，维拉帕米可间接抑制 L 型钙通道 β1 的功能，阻止通道的正常组装和运行，从而降低钙传导。

地尔硫卓能阻断 L 型钙通道，从而抑制对心脏和平滑肌收缩至关重要的钙离子流入。这种通过通道进入钙离子的抑制作用会间接抑制 L 型钙通道 β1 的功能，因为这种抑制作用会阻止有 β1 亚基参与的通道复合物的完整和功能性组装。

伊斯拉地平是 L 型钙通道的抑制剂，会影响钙离子流入细胞。这种作用会间接抑制 L 型钙通道 β1，因为它是这些通道的一个组成部分，通道复合物的抑制会导致钙离子通透性和相关的细胞功能减弱。

非洛地平可抑制 L 型钙通道，从而减少钙离子的流入。非洛地平可间接抑制作为这些通道一部分的 L 型钙通道 β1。该药物的作用是干扰通道复合物的运行，从而抑制钙离子的通过和由此产生的生理过程。

拉西地平会抑制 L 型钙通道，进而减少钙进入血管平滑肌细胞。由于 L 型钙通道 β1 是这些通道的一个亚基，拉西地平的作用是通过阻止通道形成和随后肌肉收缩和信号传导所需的钙离子流入来间接抑制其活性。

尼卡地平能抑制 L 型钙通道，减少钙离子进入细胞，这对心脏和平滑肌的功能至关重要。对通道的抑制通过破坏通道复合物的结构和功能间接抑制 L 型钙通道 β1，其中 β1 亚基起着至关重要的作用。

阿折地平可选择性地抑制 L 型钙通道，减少对血管平滑肌功能至关重要的钙离子流入。对这些通道的抑制通过破坏通道复合物的组装和功能间接抑制 L 型钙通道 β1，而通道复合物的正常钙传导依赖于 β1 亚基。

贝尼地平以 L 型钙通道为靶点，减少了对调节心脏和平滑肌活动至关重要的钙离子进入。这种对通道功能的抑制通过阻碍功能性通道复合物的形成，间接抑制了 L 型钙通道 β1。