L型钙²⁺ CP α1F抑制剂是一类专门针对L型电压门控钙通道(VGCC)α1F亚基的化合物。α1F亚基是这些通道的重要组成部分,负责在细胞膜去极化时调节钙离子流入细胞。这种特殊的亚基主要在视网膜细胞中表达,在视觉信号传导中起着重要作用。抑制剂通过与α1F亚基结合,改变通道的构象,降低其传导钙离子的能力。这种调节作用通过限制细胞内钙浓度,影响各种钙依赖性细胞过程,如神经递质释放和基因表达。从化学角度来说,L型钙²⁺ CP α1F抑制剂包含各种分子结构,旨在与α1F亚基的独特结合位点精确相互作用。这些化合物通常含有通过氢键、疏水效应和静电作用促进强相互作用的功能基团。一些抑制剂可能模仿天然配体或钙通道门控修饰因子的结构,从而能够有效地争夺结合位点并调节通道活性。结构-活性关系(SAR)研究对于优化这些抑制剂至关重要,其重点是提高抑制剂的效力、选择性和稳定性。研究人员利用X射线晶体学和分子对接模拟等先进技术来阐明抑制剂与α1F亚基之间的详细相互作用。通过了解这些分子相互作用,研究人员能够设计出更有效的抑制剂,从而加深对钙通道调节机制的理解,并更广泛地研究细胞钙信号通路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种苯烷基胺,通过稳定非活性状态阻断 L 型钙通道,可能会影响 CaV1.4。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
一种苯并硫氮杂卓,可抑制 L 型钙通道,从而可能改变 CaV1.4 的传导。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
一种二氢吡啶类 L 型钙通道阻滞剂,可降低 CaV1.4 的活性。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
一种可调节 CaV1.4 亚基活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
一种 L 型钙通道阻滞剂,可与 CaV1.4 通道相互作用。 | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | ¥970.00 | ||
一种可能与 CaV1.4 亚基相互作用的二氢吡啶类 L 型通道阻断剂。 |