L-type Ca++ CP α1D 抑制因子

常见的L型钙离子CP α1D抑制剂包括但不限于尼非地平（CAS 21829-25-4）、地尔硫卓（CAS 42399-41-7 、伊拉地平（Isradipine）CAS 75695-93-1、尼莫地平（Nimodipine）CAS 66085-59-4和氟桂利嗪（Flunarizine）CAS 52468-60-7。

尼非地平、尼莫地平、非洛地平、伊拉地平、尼卡地平、氨氯地平、拉西地平和乐卡地平均为二氢吡啶衍生物，可抑制去极化过程中钙离子向血管平滑肌的流入。这可以阻止钙依赖性心肌细胞和血管平滑肌收缩，并扩张冠状动脉和全身动脉。通过影响钙离子的传导，这些抑制剂间接影响L型Ca++ CP α1D的功能。另一方面，维拉帕米和加洛帕米（苯基烷基胺衍生物）以及地尔硫卓（苯并噻吩衍生物）抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，并降低心肌收缩力。这种对钙离子流入的作用间接调节了L型Ca++ CP α1D.

Bepridil，它不属于上述子类，也抑制了细胞外钙离子通过心肌和血管膜孔的流入。心肌收缩力和氧需求降低，加上冠状动脉和全身动脉扩张，间接改变了L型钙离子通道α1D的活性。通过这些机制，L型钙离子通道α1D抑制剂可以间接地对该蛋白的功能产生深远影响。虽然它们的主要作用靶点是钙离子通道，但它们对钙离子传导和流入的影响会扩展到L型钙离子通道α1D，从而凸显出细胞信号传导通路之间的相互联系。这些抑制剂的作用表明，对细胞中一个分子成分的操纵如何通过信号传导通路网络传播，从而影响各种蛋白质和细胞功能。