KVβ.2 抑制因子
常见的KVβ.2抑制剂包括但不限于4-氨基吡啶（CAS 504-24-5）、1-EBIO（CAS 10045-45-1）、2-APB（CAS 524-95-8、卡律布毒蛋白（Charybdotoxin）CAS 95751-30-7和氯唑沙宗（Chlorzoxazone）CAS 95-25-0。
KVβ.2 抑制剂是一类能直接或间接影响电压门控钾通道不可或缺的 KVβ.2 亚基活性的化合物。以 4-氨基吡啶和四乙基铵（TEA）为代表的直接抑制剂通过堵塞钾通道孔发挥作用，有效阻碍离子通量，从而影响细胞的兴奋性。这些直接抑制剂在机理上的精确性提供了一种针对 KVβ.2 复杂功能动态的靶向调节方法，其影响可扩展到与钾通道功能紊乱相关的神经系统疾病。相反，Margatoxin 和 1-乙基-2-苯并咪唑啉酮等间接抑制剂则采用一种独特的策略，选择性地调节与 KVβ.2 相关的相互连接的钾通道的活性。这种细致入微的调节方式阐明了钾通道之间存在的复杂相互作用，对膜电位和神经元兴奋性产生了错综复杂的影响。因此，间接抑制剂为 KVβ.2 的调节提供了一种精细的途径，突出了钾通道的相互关联性，并为精确干预以钾通道功能异常为特征的病症提供了前景广阔的途径。KVβ.2抑制剂的种类繁多，既有直接抑制剂，也有间接抑制剂，使人们对钾通道活动的细胞通路迷宫网络中的潜在调节剂有了全景式的了解。
理解这些错综复杂的相互作用对于深入探讨 KVβ.2 在细胞过程的多层面景观中的调控机制至关重要。这种详细的理解不仅有助于我们掌握钾离子通道调控的基本原理，还为进一步研究由 KVβ.2 及其相关通道调控的细胞信号事件的微妙协调奠定了基础。通过剖析这些错综复杂的分子相互作用，科学界可以揭示钾离子通道调控的微妙之处，为开发有针对性的干预措施开辟道路，尽管本文的重点仍然是阐明潜在的分子机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
4-氨基吡啶是一种钾通道阻滞剂，通过阻断钾通道孔直接抑制KVβ.2。通过阻碍离子通过通道，它破坏了KVβ.2的功能，影响了膜电位和神经元的兴奋性。这种直接抑制为调节KVβ.2活性提供了有针对性的方法，为与钾通道功能改变相关的神经系统疾病提供了潜在的治疗途径。 | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3667.00 | 1 | |
1-乙基-2-苯并咪唑啉酮是一种选择性KV1通道开放剂，可通过促进特定钾通道的活性间接影响KVβ.2。通过增强KV1通道的功能，它间接调节KVβ.2，从而可能影响神经元的兴奋性。这种间接调节为调节KVβ.2活性提供了一种独特的方法，强调了通道相互作用在塑造细胞反应中的重要性，并为与钾通道功能改变相关的疾病提供了潜在的治疗策略。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-氨基乙氧基二苯硼酸是一种IP3受体调节剂，通过影响细胞内钙信号间接影响KVβ.2。通过调节IP3受体，它间接调节KVβ.2的功能，从而可能影响神经元的兴奋性。这种间接调节揭示了钙信号与钾通道活性之间的联系，为调节KVβ.2提供了新的途径，并为涉及钾通道功能改变和钙稳态紊乱的潜在治疗策略提供了见解。 | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | ¥4524.00 | 9 | |
Charybdotoxin 是一种强效的 KV 通道阻断剂，它通过靶向特定的钾通道间接影响 KVβ.2。通过抑制 KV 通道，它间接调节了 KVβ.2 的功能，影响了膜电位和神经元的兴奋性。 | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | ¥688.00 | ||
氯唑沙宗是一种钙通道调节剂，通过影响细胞内钙离子水平间接影响KVβ.2。通过调节钙离子通道，它间接调节KVβ.2的功能，从而可能影响神经元的兴奋性。这种间接调节揭示了钙信号传导与钾通道活性之间的联系，为调节KVβ.2提供了新的途径，并为涉及钾通道功能改变和钙离子稳态紊乱的潜在治疗策略提供了见解。 | ||||||