KVβ.2 激活剂是通过各种间接机制影响 KVβ.2 蛋白功能活性的重要化合物,因为 KVβ.2 没有特征明确的直接化学激活剂。这些激活剂通过调节相关钾通道的门控动力学和电压敏感性,从而增强 KVβ.2 的调控功能。例如,硝苯地平和苯妥英分别作用于钙通道和钠通道,通过改变影响通道门控的电化学梯度,促进 KVβ.2 活性的增强。同样,Dendrotoxin 和奎尼丁作为钾通道阻滞剂,通过选择性地抑制竞争性钾电流或延长动作电位的持续时间,导致 KVβ.2 作用的补偿性增加,从而突出了 KVβ.2 在神经元兴奋性和信号传导中的作用。
此外,镁和锌等必需离子通过稳定某些通道构象或状态来增强 KVβ.2 的活性,这有利于 KVβ.2 的调节作用,从而间接增强其活性。作为内源性大麻素的安乃近和作为小分子调节剂的乙醇,也通过影响相关钾通道的敏感性和门控特性,在间接激活 KVβ.2 方面发挥作用。布比卡因通过影响动作电位的再极化阶段,最终影响 KVβ.2 所调节的通道,从而增加了这一作用。总之,这些激活剂通过对细胞信号传导和膜电生理学的定向影响,强调了 KVβ.2 在神经元功能中的重要性,以及多种化学实体对其的间接调控。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1207.00 ¥1771.00 ¥5066.00 | 6 | |
硝苯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可通过减少钙离子流入间接增强 KVβ.2 的活性,从而调节与 KVβ.2 相关的钾通道的电压敏感性和门控特性。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
苯妥英是一种钠通道抑制剂,它通过降低神经元的发射和间接影响 KVβ.2 相关通道活跃的再极化阶段来促进 KVβ.2 的活性。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁是一种钾通道阻滞剂,可通过改变膜的电生理特性和 KVβ.2 调节的钾通道间接增强 KVβ.2 的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可将钾通道构象稳定在有利于 KVβ.2 调节作用的状态,从而间接增强 KVβ.2 的活性。 |