KTELC1 抑制剂是一类特异性靶向 KTELC1 蛋白并与之相互作用的化合物,可调节其在细胞过程中的活性。KTELC1 是 Kinetochore-Localized E3 Ligase Complex 1 的缩写,是细胞分裂过程(即有丝分裂)中负责染色体准确分离的细胞机制的重要组成部分。这种蛋白复合物在确保每个子细胞获得正确数量的染色体、抑制遗传不稳定性和非整倍体(可导致包括癌症在内的各种疾病)方面发挥着关键作用。由于 KTELC1 抑制剂有可能干扰这一重要的生物过程,因此在细胞生物学和药物发现领域备受关注。
从结构上看,KTELC1 抑制剂是多种多样的化合物,旨在破坏 KTELC1 蛋白复合物的正常功能。这些抑制剂可与 KTELC1 上的特定位点结合,抑制其酶活性或阻断其与参与有丝分裂过程的其他重要细胞成分的相互作用。通过干扰 KTELC1,这些化合物有可能破坏有丝分裂并停止细胞周期,这对基础研究和潜在的药物开发工作都很有意义。对 KTELC1 抑制剂的研究不仅加深了我们对错综复杂的细胞分裂过程的了解,还为探索它们在细胞生物学中的作用及其潜在应用开辟了新的途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04 是一种泛 KDM 抑制剂。它能选择性地抑制 KDM 的去甲基化酶活性,从而调节基因表达。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 是 KDM6 家族的选择性抑制剂,但对 KDM4C/D 也有活性。它会影响 H3K27 去甲基化,导致基因表达发生变化。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
A-366 是一种 KDM5 蛋白的选择性抑制剂。它能选择性地阻止 KDM5 去甲基化,影响基因转录。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
虽然它主要是一种 HDAC 抑制剂,但也对某些 KDM 具有活性,可影响组蛋白乙酰化和甲基化。 |