KRTAP4-5 抑制因子

常见的 KRTAP4-5 抑制剂包括但不限于 N-乙基马来酰亚胺 CAS 128-53-0、吐根霉素 CAS 11089-65-9、环己亚胺 CAS 66-81-9、山梨醇 CAS 17673-25-5 和维甲酸（反式 CAS 302-79-4）。

KRTAP4-5 抑制剂（如二硫苏糖醇（DTT））可通过破坏二硫键影响蛋白质的结构。N-ethylmaleimide 能够改变半胱氨酸残基，从而可能改变 KRTAP4-5 的功能和结构。糖基化抑制剂 Tunicamycin 可导致 KRTAP4-5 的成熟度和稳定性发生变化。翻译抑制剂环己亚胺可广泛降低蛋白质的表达，包括 KRTAP4-5。光稳定剂是一种蛋白激酶 C 激活剂，可改变蛋白质的磷酸化状态，从而影响 KRTAP4-5 的功能。参与基因表达调控的维甲酸可能会导致 KRTAP4-5 的表达水平发生变化。蛋白酶体抑制剂 MG-132 可通过阻止 KRTAP4-5 的降解来影响其周转和水平。热休克蛋白抑制剂 17-AAG 可能会影响 KRTAP4-5 的稳定性和正确折叠。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可影响基因表达，从而可能影响 KRTAP4-5 的转录。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制蛋白质合成途径，从而降低 KRTAP4-5 的水平。Pladienolide B 是一种剪接抑制剂，可能会改变 KRTAP4-5 mRNA 的成熟度，从而改变蛋白质的表达。AG-490 是一种 JAK-STAT 通路抑制剂，可干扰信号传导机制，导致包括 KRTAP4-5 在内的一系列蛋白质的表达和功能发生改变。