KRTAP19-1 抑制因子
常见的KRTAP19-1抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6 、放线菌素D（CAS 50-76-0）、米曲霉素A（CAS 18378-89-7）和全反式维甲酸（CAS 302-79-4）。
KRTAP19-1 抑制剂是以角蛋白相关蛋白 19-1 （KRTAP19-1）为靶标的化学化合物，KRTAP19-1 属于更广泛的角蛋白相关蛋白质家族。这些蛋白质是与头发和其他角蛋白化组织中的角蛋白相互作用的关键结构成分。包括 KRTAP19-1 在内的 KRTAPs 有助于角蛋白纤维的稳定性、机械强度和功能。特别是 KRTAP19-1，它通过与角蛋白丝结合，形成基质，将角蛋白纤维交联成稳定的结构，从而在头发的形成和结构中发挥作用。KRTAP19-1 抑制剂通过调节或破坏其与角蛋白的相互作用而发挥作用，这有可能改变角蛋白化组织的化学性质。KRTAP19-1 抑制剂的化学结构差异很大，这取决于它们利用的特异性靶机制。这些抑制剂可能通过直接与 KRTAP19-1 蛋白结合，阻碍其与角蛋白形成复合物的能力，或者通过改变 KRTAP19-1 功能所必需的翻译后修饰来发挥作用。这类抑制剂通常是通过详细分析蛋白质的结构及其结合部位设计出来的。X 射线晶体学和核磁共振 (NMR) 谱学等结构生物学技术可能有助于描述 KRTAP19-1 与其抑制剂之间的相互作用。了解这些相互作用可以深入了解这些抑制剂所调节的特异性构象变化或生化途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可使 KRTAP19-1 基因的启动子区域去甲基化，有可能通过改变转录因子的结合亲和力而导致其表达量减少。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶，曲古抑菌素A可以增加KRTAP19-1基因附近的组蛋白乙酰化，如果该基因受到组蛋白乙酰化的负调控，则可能会抑制转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 与双链 DNA 结合，阻碍了 RNA 聚合酶的运动，这会导致 KRTAP19-1 mRNA 因转录物过早终止而合成减少。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 以序列特异性方式与 DNA 结合，可竞争性抑制转录因子在 KRTAP19-1 启动子上的结合，导致基因表达量下降。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过与维甲酸受体结合来下调 KRTAP19-1 的表达，维甲酸受体可改变基因的转录活性，包括可能抑制 KRTAP19-1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 信号转导，而 mTOR 信号转导可抑制帽子依赖性翻译，从而可能导致 KRTAP19-1 蛋白水平降低，尽管其 mRNA 仍然存在。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 会抑制 PI3K/Akt 通路，从而降低该通路下游基因的转录物活性，其中可能包括 KRTAP19-1。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
通过抑制 JNK，SP600125 可减少 KRTAP19-1 表达所需的转录因子的活化，从而导致该蛋白水平降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可抑制 MAPK/ERK 通路，这可能会导致增强 KRTAP19-1 基因表达的转录因子受到抑制。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺会阻止翻译延伸，从而阻止 KRTAP19-1 蛋白在核糖体上的组装，从而导致 KRTAP19-1 蛋白合成减少。 | ||||||