Klkb16 抑制因子
常见的 Klkb16 抑制剂包括但不限于卡托普利 CAS 62571-86-2、洛沙坦 CAS 114798-26-4、依普利酮 CAS 107724-20-9、螺内酯 CAS 52-01-7 和替米沙坦 CAS 144701-48-4。
Klkb16 的化学抑制剂通过各种机制降低其活性。阿利吉仑可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的前体肾素酶，从而阻碍血管紧张素 I 和 II 的下游生成。没有血管紧张素 II 的刺激，Klkb16 的分泌和功能就会减弱。同样，卡托普利和利辛普利作为血管紧张素转换酶抑制剂，能阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，从而减少对 Klkb16 的刺激。洛沙坦、替米沙坦、缬沙坦和奥美沙坦酯是血管紧张素 II 受体阻断剂。通过阻断血管紧张素 II 与其受体的结合，这些血管紧张素受体阻断剂抑制了 Klkb16 功能活动所需的信号传导。这种阻断作用阻止了 Klkb16 在血管紧张素 II 作用下的正常上调。
此外，醛固酮也有调节 Klkb16 的作用，而依普利酮、螺内酯和坎利酮等化学物质则针对 RAAS 的这一方面。作为选择性醛固酮受体拮抗剂的依普利酮和非选择性拮抗剂的螺内酯可阻止醛固酮与其受体结合，从而抑制通常由这一途径刺激的 Klkb16 的上调。坎利酮也属于这一类，通过阻碍醛固酮的作用发挥类似的功能，从而间接降低 Klkb16 的活性。依那普利和雷米普利与上述其他 ACE 抑制剂一样，可进一步降低血管紧张素 II 的水平，确保减少对 Klkb16 的调节影响。总之，这些抑制剂作用于 RAAS 的不同阶段，确保全面降低 Klkb16 的功能活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
卡托普利是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。ACE 负责将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II。通过抑制这种转化，卡托普利可降低血管紧张素 II 的水平，而血管紧张素 II 可上调 Klkb16。因此，卡托普利通过降低血管紧张素 II 的水平来抑制 Klkb16 的功能。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素 II 受体阻断剂（ARB）。它能阻止血管紧张素 II 与其受体结合，从而抑制下游效应，包括 Klkb16 的分泌和功能。由于血管紧张素 II 对 Klkb16 的刺激减少，Klkb16 的功能受到抑制。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
依普利酮是一种选择性醛固酮受体拮抗剂。醛固酮可诱导Klkb16的表达。通过拮抗醛固酮受体，依普利酮可抑制通常会提高Klkb16功能活性的信号。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯是一种非选择性醛固酮受体拮抗剂，可抑制醛固酮的作用。由于醛固酮可促进Klkb16的表达，螺内酯通过阻断醛固酮的作用间接抑制Klkb16的功能。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
替米沙坦是一种血管紧张素 II 受体阻断剂（ARB），具有部分 PPAR-gamma 激动作用。它能抑制血管紧张素 II 对其受体的作用，否则血管紧张素 II 将促进 Klkb16 的表达和功能。因此，替米沙坦间接导致了对 Klkb16 的抑制。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
缬沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，可阻断血管紧张素II的作用，而血管紧张素II通常会提高Klkb16的表达和活性。这种阻断作用会导致Klkb16的功能抑制。 | ||||||
Olmesartan Medoxomil | 144689-63-4 | sc-219482 sc-219482A | 10 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2098.00 | ||
奥美沙坦酯(Olmesartan medoxomil)是一种原药，一旦水解为奥美沙坦酯，就会成为血管紧张素 II 受体拮抗剂。通过阻断受体，它可以抑制促进 Klkb16 功能的下游信号传导，从而抑制 Klkb16。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
雷米普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，能有效降低血管紧张素 II 的水平，否则会增强 Klkb16 的活性。抑制 ACE 会降低 Klkb16 的功能活性。 | ||||||