KLF16激活剂

常见的Rex2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子霉素（CAS 56092 -82-1、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。

KLF16 激活剂是一种能提高 KLF16 功能活性的化学物质，KLF16 蛋白在 NF-κB 通路中扮演着转录抑制因子的重要角色。这些激活剂通过与 KLF16 直接参与的 NF-κB 通路相互作用而发挥作用。例如，雷公藤内酯（Triptolide）是一种强效的 NF-κB 抑制剂，通过增加 KLF16 在该通路中作为转录抑制因子的作用需求来增强其功能活性。同样，阻断 NF-κB 核转位的 NF-κB 抑制剂 JSH-23 和另一种 NF-κB 抑制剂 Parthenolide 也能通过增加对 KLF16 在 NF-κB 通路中抑制作用的需求来增强其功能活性。NF-κB 激活的不可逆抑制剂 BAY 11-7082 和 BAY 11-7085 也以类似的方式起作用。NF-κB 的另一种强效抑制剂 PDTC 也能通过增加 KLF16 在 NF-κB 通路中的功能需求来增强其功能活性。

另一类 KLF16 激活剂是蛋白酶体抑制剂。蛋白酶体负责降解 KLF16，抑制这一降解过程可以增强 KLF16 的功能活性。这类化合物包括 MG-132 等，这是一种强效、可逆的蛋白酶体抑制剂。同样，乳胞素是一种高度特异性的强效蛋白酶体抑制剂，可通过抑制蛋白酶体提高 KLF16 的水平和功能活性。Epoxomicin 是一种强效的选择性蛋白酶体抑制剂，其作用方式与此类似。Clasto-Lactacystin β-内酯、AM114 和 MLN2238 都是蛋白酶体抑制剂，它们可以通过抑制蛋白酶体来提高 KLF16 的水平和功能活性。因此，这些抑制剂可以通过阻止 KLF16 的降解来增强其功能活性，从而提高蛋白质的水平和活性。