kismet-L 抑制因子
常见的kismet-L抑制剂包括但不限于BMS-906024（CAS 1401066-79-2）、PF-3084014（CAS 1290543-63- 3、RO-4929097 CAS 847925-91-1、化合物E CAS 209986-17-4和Semagacestat CAS 425386-60-3。
Kismet-L抑制剂属于一种独特的化学类别，在生物化学研究领域引起了广泛关注。这些抑制剂的特点是能够与Kismet-L蛋白（某些细胞过程的关键组成部分）进行特异性靶向和相互作用。Kismet-L（也称为CHD7）是一种染色质重塑因子，在调节基因表达和染色质结构方面发挥着重要作用。它是一种依赖ATP的酶，这意味着它利用ATP水解产生的能量来促进其在染色质上的重塑活动。在分子水平上，kismet-L抑制剂通过与Kismet-L蛋白表面的特定区域结合来发挥作用，干扰其正常功能。这种结合相互作用会破坏酶有效重塑染色质的能力，从而导致基因表达模式和后续细胞反应的改变。通过调节Kismet-L的活性，这些抑制剂为控制基因调控和影响各种细胞过程提供了潜在机制，使其成为阐明表观遗传调控复杂机制的宝贵工具。
研究人员正在积极研究这些抑制剂与Kismet-L蛋白之间的精确结合相互作用，旨在优化其效力和特异性。了解这些相互作用的结构细节对于推进新型抑制剂的设计和开发至关重要，这些抑制剂具有更好的特性和更少的脱靶效应。这些抑制剂是实验研究的重要工具，因为它们允许研究人员以可控的方式操纵染色质重塑和基因表达模式，从而为潜在的分子机制提供宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | ¥40615.00 | ||
这种化合物是Notch信号传导通路的一种强效抑制剂，作用于γ-分泌酶复合物，通过抑制Notch受体的裂解和激活，间接影响kismet-L的功能。 | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
PF-03084014是一种γ-分泌酶抑制剂，通过阻止蛋白水解释放和激活Notch细胞内结构域，从而抑制Notch信号通路，间接影响kismet-L活性。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
该化合物是一种γ-分泌酶抑制剂，通过抑制Notch通路，可能会阻断Notch受体的处理和信号传导，从而间接影响kismet-L的功能。 | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥3779.00 ¥10695.00 | 12 | |
作为一种强效的γ-分泌酶抑制剂，化合物E能抑制Notch受体激活所需的蛋白水解裂解，从而破坏Notch信号传导，并可能影响kismet-L的活性。 | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
塞马加司他（Semagacestat）作用于γ-分泌酶，从而抑制Notch信号通路，该通路可能通过影响Notch受体的裂解及其后续信号传导来间接调节kismet-L活性。 | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
BMS-708163 可选择性地抑制γ-分泌酶，影响 Notch 信号通路，从而通过防止 Notch 受体活化间接影响 Kismet-L 的功能。 | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | ¥6679.00 ¥17487.00 | ||
MK-0752是一种γ-分泌酶抑制剂，可破坏Notch途径信号传导，通过抑制Notch受体信号传导活动所需的加工，间接改变kismet-L功能。 | ||||||