KCNQ3 抑制剂是一类具有独特作用模式的化合物,其作用重点是操纵 KCNQ3 离子通道。这些离子通道是较大的 KCNQ 家族的一个子集,是细胞膜结构的基本组成部分。它们的主要作用是调节钾离子在这些膜上的流动,从而对细胞的电特性和兴奋性产生重要影响。KCNQ3 通道主要在神经系统中表达,参与形成动作电位和控制神经元的发射模式。因此,细胞的整体电活动会受到很大影响。包括 KCNQ3 在内的离子通道之间错综复杂的相互作用是各种生理过程,尤其是神经元通信和信号传播过程的重要组成部分。抑制剂对 KCNQ3 通道的调节可能会产生深远的影响。
由于这些通道参与塑造细胞的电特性,其活性的变化会影响神经兴奋性、神经递质释放和整体网络活动。这种调节会影响神经回路中的信号传输,并可能导致从神经元发射模式改变到神经递质释放变化等生理反应。正在进行的科学研究试图揭示 KCNQ3 抑制剂与这些离子通道相互作用的确切机制。通过在分子水平上阐明这些机制,研究人员希望更深入地了解 KCNQ3 抑制对细胞功能和神经通讯的潜在影响。尽管研究人员仍在探索 KCNQ3 抑制剂的全部应用范围和影响,但其意义在于它们能够选择性地影响离子通道的行为,从而对神经组织内的细胞兴奋性和电信号传递的各个方面产生影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
XE991 是一种选择性 KCNQ3 抑制剂,已被研究用于调节神经元活动的潜在作用。 | ||||||
ICA 069673 | 582323-16-8 | sc-362745 sc-362745A | 10 mg 50 mg | $159.00 $645.00 | ||
已知该化合物可抑制KCNQ3和KCNQ4通道,并已研究其对癫痫等病症的潜在影响。 | ||||||
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $178.00 $759.00 | 1 | |
这种化合物是一种已知的 KCNQ 通道抑制剂,已被研究用于治疗心律失常。 |