KBTBD10 抑制因子

常见的 KBTBD10 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Actinomycin D CAS 50-76-0、Rapamycin CAS 53123-88-9、Dexamethasone CAS 50-02-2 和 Mifepristone CAS 84371-65-3。

KBTBD10，即含有 Kelch 重复和 BTB（POZ）结构域的蛋白质 10，是 BTB-Kelch 蛋白家族的一员。该家族中的蛋白质通常具有一个 BTB（Broad-Complex、Tramtrack 和 Bric a brac）结构域和多个 Kelch 基序。BTB 结构域因其在蛋白质-蛋白质相互作用中的作用而闻名，特别是在形成 cullin-RING 泛素连接酶（CRL）复合物中。另一方面，Kelch motifs 与肌动蛋白丝的结合也有关联，表明其在细胞骨架动力学中发挥作用。鉴于其包含的结构域，KBTBD10 被怀疑参与了需要蛋白质-蛋白质相互作用的细胞过程，并可能参与泛素化过程、细胞骨架动力学或两者。

KBTBD10 的抑制剂是调节 KBTBD10 蛋白功能或稳定性的化学实体。这些抑制剂可通过阻断蛋白质的相互作用位点（如 BTB 或 Kelch 结构域）发挥作用，从而阻止 KBTBD10 与其天然结合伙伴形成复合物。这样，它们就会破坏依赖于这些相互作用的过程。此外，抑制剂还可能在转录或翻译水平发挥作用，减少 KBTBD10 的表达。另一种可能的机制是干扰 KBTBD10 的翻译后修饰，从而改变其稳定性、定位或相互作用动态。鉴于 KBTBD10 在泛素化和细胞骨架组织等细胞过程中的可疑作用，抑制它的功能可以让我们深入了解这些途径，加深我们对错综复杂的细胞蛋白质网络的理解。