核仁蛋白α抑制剂是指一组具有调节核仁蛋白α活性能力的多种化合物。Karyopherin α 是核转运机制的关键组成部分,在细胞内分子在细胞质和细胞核之间的双向转运中发挥着关键作用。Karyopherin α抑制剂包括一系列化学实体,既有人工合成的,也有天然提取的,每种抑制剂都具有不同的分子结构和特性。这些抑制剂选择性地靶向核仁蛋白α,从而干扰其介导核运输过程的功能。通过与 karyopherin α 蛋白的特定区域结合,这些化合物可能会破坏 karyopherin α 蛋白与核进出口货物分子之间的相互作用。karyopherin α错综复杂的三维结构提供了与这些抑制剂相互作用的位点,从而能够调节其运输活性。
Karyopherin α抑制剂产生作用的机制是多方面的。一些抑制剂可能会竞争性地阻碍货物分子与 karyopherin α 的结合,从而阻碍它们运入或运出细胞核。还有一些抑制剂可能会诱导核仁蛋白α发生构象变化,影响其识别和与载货分子结合的能力。这些抑制作用有可能扰乱核转运过程的平衡,影响细胞动力学,有助于更好地了解细胞内错综复杂的调控机制。随着研究人员深入研究核仁蛋白α抑制剂的结构和功能上的细微差别、它们与核仁蛋白α蛋白的相互作用以及由此对核胞质转运产生的影响,他们对细胞区室中分子转运的协调工作有了新的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Verdinexor | 1392136-43-4 | sc-492602 | 5 mg | ¥4456.00 | ||
一种实验性药物,通过抑制 Karyopherin α(特别是 Karyopherin α2)靶向核输出,已显示出治疗癌症的潜力。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
米非司酮最初用作堕胎药,现已发现它能抑制 Karyopherin α 并破坏核转运过程。 | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | ¥4490.00 | ||
一种正在研究的小分子抑制剂,可破坏 Karyopherin α/β 介导的核导入,具有抗癌活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种存在于许多水果和蔬菜中的天然黄酮类化合物,研究发现它具有抑制 Karyopherin α 和干扰核运输的潜力。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Leptomycin B 是链霉菌中发现的一种天然产物,它能不可逆地抑制 Karyopherin α 并阻止核输出。 | ||||||
Artesunate | 88495-63-0 | sc-201329 sc-201329A | 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥3182.00 | 5 | |
青蒿琥酯原本是一种抗疟药物,研究发现它有可能抑制 Karyopherin α 并破坏癌细胞的核转运。 |