JNK1抑制剂属于一类化合物,旨在靶向并抑制c-Jun N-末端激酶1(JNK1)的活性,后者是细胞分裂素活化蛋白激酶(MAPK)家族的一员。这些抑制剂是分子生物学和细胞研究领域的重要工具,有助于阐明涉及JNK1的复杂信号传导通路。JNK1本身是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在调节细胞凋亡、炎症和细胞应激反应等各种细胞过程中发挥着关键作用。通过开发JNK1的特异性抑制剂,研究人员可以研究这种激酶在不同细胞环境中的确切作用,并更好地了解其对各种疾病的贡献。
从化学角度来说,JNK1抑制剂旨在与JNK1的活性位点相互作用,阻止其对下游底物的磷酸化。这种抑制作用会破坏JNK1参与的信号级联,从而让研究人员能够研究其对细胞行为的影响。这些化合物可用于体外实验,研究细胞信号通路、基因表达以及细胞对压力或损伤的反应。通过这些抑制剂了解JNK1调节的复杂性,可以为癌症、神经退行性疾病和炎症等疾病的分子机制提供宝贵的见解。研究人员经常使用各种选择性不同、效力各异的JNK1抑制剂,根据具体的研究问题定制实验,这使得这类化合物成为现代分子生物学和细胞研究的重要组成部分。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
JNK抑制剂XI是JNK1的选择性拮抗剂,其特点是能够破坏细胞信号传导通路中的关键磷酸化事件。它具有独特的结合亲和力,能够改变酶的构象动力学,从而阻止其激活。该抑制剂独特的结构特征能够促进与ATP结合位点的特异性相互作用,从而显著降低催化效率。其反应动力学表明是一种竞争性抑制机制,有助于深入了解其在细胞过程中的调节潜力。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
BIRB 796 是一种 JNK 抑制剂,能与 ATP 竞争与 JNK1 结合。它能阻碍 JNK 介导的信号通路,减少炎症和细胞应激反应。 | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | ¥3734.00 ¥11959.00 | 4 | |
CC-401 是一种 ATP 竞争性 JNK 抑制剂。它能阻断 JNK1 的活化,防止 c-Jun 和 JNK 通路中的其他下游效应物发生磷酸化。 |