JHDM1D 激活剂是一类可以直接或间接影响 JHDM1D 蛋白活性的化合物。所列的大多数化学物质,如α-酮戊二酸、维生素 C(抗坏血酸)和铁(Fe2+),都在 JHDM1D 所参与的酶促过程中发挥辅助因子或辅助作用。例如,α-酮戊二酸对 JHDMs 至关重要,因为它可以充当底物,而维生素 C 则有助于将铁(III)还原为铁(II),这是 JHDM1D 酶活性的一个重要步骤。
其他化合物,如 BIX-01294、白藜芦醇和姜黄素,则具有更间接的作用。它们可以影响与 JHDM1D 有联系的途径和蛋白质,从而间接调节其活性。例如,BIX-01294 可抑制可能与 JHDM1D 起竞争或平衡作用的蛋白质,从而使平衡有利于 JHDM1D 的活性。白藜芦醇和姜黄素是已知能调节各种组蛋白修饰酶的多酚类化合物,它们与 JHDM1D 相关通路的潜在相互作用可能会在该蛋白的活性调节中发挥作用。对这些化合物的共同认识强调了细胞通路的相互关联性以及各种化学物质间接调节蛋白质活性的潜力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可间接影响组蛋白修饰,从而可能激活 JHDM1D。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
黄酮类化合物可影响组蛋白乙酰化和甲基化。通过调节这些过程,它可以间接影响 JHDM1D 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
一种多酚类化合物,已知可影响各种细胞过程,包括组蛋白去乙酰化。它对 JHDM1D 途径的影响可间接影响该蛋白质的活性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | ¥1704.00 | 4 | |
一种已知的 G9a 和 G9a 样蛋白抑制剂,可能会通过改变甲基化平衡间接增加 JHDM1D 的活性。 | ||||||
Iron | 7439-89-6 | sc-215190 sc-215190A | 500 g 2 kg | ¥778.00 ¥2031.00 | ||
JHDM1D 催化活性所必需的辅助因子。通过提供最佳浓度的铁(II),可以保持 JHDM1D 的活性。 | ||||||