IRGQ1激活剂

常见的 IRGQ1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6 和 Anisomycin CAS 22862-76-6。

IRGQ1 可启动一连串细胞内事件，通过各种途径导致其激活。众所周知，佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶，催化 ATP 转化为 cAMP，cAMP 是一种次级信使，具有广泛的细胞效应。cAMP 水平的增加随后会激活蛋白激酶 A（PKA），这种激酶能使包括 IRGQ1 在内的多种蛋白质磷酸化。同样，异丙肾上腺素作为一种乙型肾上腺素能激动剂，与乙型受体结合，激活 G 蛋白，然后激活腺苷酸环化酶，再次导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活。PKA 的激活是其他化学物质（如前列腺素 E2 (PGE2)，它与自身的 G 蛋白偶联受体结合）和胰高血糖素（Glucagon，它也以其特定受体为目标，通过刺激腺苷酸环化酶来增加 cAMP）共同的下游效应。肾上腺素也遵循类似的途径，与肾上腺素能受体结合，最终增强 PKA 的活性，从而作用于 IRGQ1。

IBMX 和二丁酰-cAMP 通过不同的机制影响 cAMP 水平；IBMX 通过阻断磷酸二酯酶抑制 cAMP 的降解，从而维持 PKA 的活性，而二丁酰-cAMP 是一种更稳定的 cAMP 类似物，可绕过细胞的外部受体直接激活 PKA。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是另一种激活方式，它直接刺激蛋白激酶 C（PKC），使一系列目标蛋白磷酸化，其中可能包括 IRGQ1。Ionomycin 和 A23187 等钙离子促进剂对 IRGQ1 的激活是通过增加细胞内钙水平来介导的，它激活了钙依赖性蛋白激酶，并可能对 IRGQ1 产生下游效应。最后，尽管安诺霉素主要是一种蛋白质合成抑制剂，但它也能激活 JNK 等应激活化蛋白激酶，这些蛋白激酶可能作为细胞应激反应机制的一部分靶向 IRGQ1 并使其磷酸化。