Integrin β6激活剂
常见的整合素β6激活剂包括但不限于西伦吉肽（Cilengitide，CAS 188968-51-6）、E7820（CAS 289483-69-8）、法生定（Fasentin，CAS 392721-37-8、丹参酮IIA CAS 568-72-9和无水唑来膦酸 CAS 118072-93-8。
Integrin β6激活剂揭示了多种化合物与Integrin β6激活之间迷人的相互作用，Integrin β6是细胞粘附、迁移和组织稳态中的关键角色。尽管这些化合物的主要作用是抑制剂，但它们间接地发挥了作用，揭示了汇聚于整合素 β6 激活的信号通路的复杂网络。西仑吉肽是这一类化学物质中值得注意的一种，它是一种整合素抑制剂，通过破坏整合素信号传导间接激活整合素 β6。这种干扰会增强整合素 β6 的激活，从而影响细胞外基质中的细胞粘附和迁移。同样，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂 E7820 也会通过调节下游 FGFR 信号间接激活整合素 β6。这种调节作用凸显了各种信号通路在促进整合素β6介导的过程（如血管生成和组织重塑）中的相互关联性。
法新亭和丹参酮 IIA 等化合物进一步阐明了整合素 β6 激活的复杂性。法生丁（Fasentin）是一种 Rac1 抑制剂，通过影响 Rac1 依赖性途径间接激活整合素 β6，从而影响癌症进展过程中的细胞粘附、迁移和侵袭。丹参酮 IIA 是一种 STAT3 抑制剂，通过调节 STAT3 信号间接激活整合素 β6，揭示了影响炎症和组织修复的更广泛的调控网络。此外，该类药物还包括双膦酸盐唑来膦酸，它通过影响甲羟戊酸途径间接激活整合素β6。这种调节作用表明脂质代谢与整合素β6介导的细胞过程（如粘附和迁移）之间存在联系。总之，整合素 β6 激活剂代表了一套复杂的化合物，它们错综复杂地调节着整合素 β6 的激活。了解这些化学相互作用的细微差别有助于深入了解协调细胞粘附、迁移和组织稳态的复杂信号级联网络，为进一步探索潜在的干预措施和深入理解基质介导的细胞动力学奠定基础。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Cilengitide是一种整合素抑制剂，可间接激活整合素β6。通过阻断整合素信号，Cilengitide可破坏下游事件，从而增强整合素β6的激活及其在细胞外基质中的细胞粘附和迁移作用。 | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | ¥1151.00 | ||
E7820是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，可间接激活整合素β6。通过抑制FGFR信号传导，E7820可调节下游通路，促进整合素β6的激活，并影响血管生成和组织重塑等细胞过程。 | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | ¥1410.00 ¥4964.00 | ||
Fasentin是一种Rac1抑制剂，可间接激活整合素β6。通过抑制Rac1，Fasentin会影响下游通路，增强整合素β6的激活，并影响癌细胞进展过程中的细胞粘附、迁移和侵袭。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
丹参酮IIA是一种STAT3抑制剂，可间接激活整合素β6。通过调节STAT3信号，丹参酮IIA影响下游事件，促进整合素β6的激活，并影响细胞过程，包括炎症和组织修复。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸是一种双膦酸盐，可间接激活整合素β6。通过影响甲基戊二酸途径，唑来膦酸可调节下游事件，从而增强整合素β6的活化，影响细胞的粘附和迁移。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
PF-562271是一种FAK抑制剂，可间接激活整合素β6。通过阻断FAK信号，PF-562271可调节下游通路，促进Integrin β6的激活，影响细胞粘附、迁移和侵袭，包括在癌症等各种情况下。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
A-83-01是一种TGF-β受体抑制剂，可间接激活整合素β6。通过抑制TGF-β信号传导，A-83-01可调节下游事件，促进整合素β6的激活并影响细胞过程，特别是在纤维化和伤口愈合的情况下。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼（Gefitinib）是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可间接激活整合素β6。吉非替尼通过阻断表皮生长因子受体信号传导，调节下游通路，促进整合素β6的激活，影响细胞粘附和迁移，特别是在癌症进展的情况下。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
BX-795是一种IKK抑制剂，可间接激活Integrin β6。通过阻断IKK信号，BX-795可调节下游通路，促进Integrin β6的激活，影响细胞粘附、迁移和侵袭，特别是在炎症条件下。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
鲁索替尼是一种JAK抑制剂，可间接激活整合素β6。通过阻断JAK信号传导，鲁索替尼可调节下游通路，促进整合素β6的激活并影响细胞过程，特别是在炎症和纤维化的情况下。 | ||||||