整合素αVIa抑制剂是一类化合物,作用于整合素αVIa亚基,后者是整合素家族细胞表面受体的一个组成部分,负责调节细胞粘附、迁移以及与细胞外基质(ECM)的相互作用。整合素是由α(α)和β(β)亚基组成的异二聚体受体,它们结合在一起形成功能性受体,与特定的配体结合,促进多种细胞过程,如信号传导、组织完整性和细胞运动。整合素αVIa亚基与特定的β亚基配对形成与ECM蛋白(包括纤维蛋白、胶原和层粘连蛋白)相互作用的受体。这些相互作用对于维持细胞结构和使细胞对外部信号作出反应至关重要。整合素αVIa抑制剂旨在阻断这些受体-配体相互作用,从而调节细胞-ECM的沟通,改变细胞对其环境的反应。整合素αVIa抑制剂的开发通常涉及靶向αVIa亚基内特定区域,这些区域对于配体结合和整合素激活是必需的。这些抑制剂可以竞争配体结合位点,也可以阻止整合素激活所需的构象变化,从而有效阻断整合素的功能。整合素αVIa抑制剂与受体之间的相互作用通常由非共价力(如氢键、疏水相互作用和范德华力)介导,从而确保抑制剂与受体特异且稳定地结合。通过抑制整合素αVIa亚基,研究人员可以探索其在介导细胞粘附和迁移中的作用,以及其在与ECM相互作用相关的各种细胞过程中的参与。这类抑制剂为研究整合素在调节细胞行为中的作用以及它们如何影响组织的结构和功能动态提供了宝贵的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
西仑吉肽是一种环肽抑制剂,专门针对整合素αVβ,已被研究为一种潜在的抗血管生成和抗癌药物。 | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
替罗非班是一种针对整合素αVβ3和整合素αⅡbβ3的小分子抑制剂,也可用作抗血小板药物。 | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
NSC 87877 是一种靶向整合素 αVβ3 的小分子抑制剂,其潜在的抗血管生成作用已得到研究。 |