整合素α7抑制剂包括一系列化合物,可通过靶向与细胞粘合、信号传导和迁移相关的各种途径间接调节整合素α7的活性。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用,通过改变 Integrin α7 参与的通路上游或下游的信号元件来影响 Integrin α7 的活性。Cilengitide和Cyclo(RGDyK)等化合物就是这类化合物的典范,它们通过竞争性抑制Integrin α7与其黏合剂结合部位,破坏其天然配基的相互作用。糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂(如替罗非班和埃普替巴肽)可通过影响整合素介导的细胞黏合过程间接抑制整合素 α7。酪氨酸激酶抑制剂(如达沙替尼)和表皮生长因子受体抑制剂(如厄洛替尼)通过对酪氨酸激酶依赖性和表皮生长因子受体信号通路的影响,表现出抑制整合素α7的作用。总之,Integrin α7抑制剂类药物包括具有不同作用机制的化合物,它们都集中于调节细胞黏合剂、信号传导和迁移途径。通过靶向这些通路的上游元件或通过通路相互作用和信号交叉作用间接影响整合素α7的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
整合素抑制剂西仑吉肽可能通过竞争性抑制作用,针对整合素α7的粘附和信号传导能力,间接抑制整合素α7。 | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
替罗非班是一种糖蛋白IIb/IIIa抑制剂,有可能通过影响整合素介导的细胞粘附和信号通路间接抑制整合素α7。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
雌二醇的代谢产物 2-甲氧基雌二醇可能会通过调节细胞粘附和迁移的途径间接影响整合素 α7。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
他汀类药物洛伐他汀可通过改变胆固醇合成、影响细胞膜组成和整合素功能间接影响整合素α7。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
另一种他汀类药物辛伐他汀可能会通过影响胆固醇代谢和细胞膜动力学间接影响整合素α7。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074是一种表皮生长因子受体抑制剂,可通过调节与整合素信号交叉的成纤维细胞生长因子受体通路间接抑制整合素α7。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会通过影响与整合素功能相关的酪氨酸激酶依赖性信号通路,间接抑制整合素α7。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体抑制剂,可能通过影响表皮生长因子受体信号间接影响整合素α7,而表皮生长因子受体信号可能与整合素介导的通路交叉。 |