IMPACT激活剂

佛司可林是一种拉班二萜类化合物，可激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞中的环磷酸腺苷（cAMP）。cAMP 水平的升高可通过 PKA 促进磷酸化事件，从而增强 IMPACT 的功能活性，进而激活细胞应激反应途径。

异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可导致细胞中的 cAMP 和 cGMP 水平升高。这种积累可通过 PKA 介导的磷酸化途径促进 IMPACT 的激活。

罗利普仑是磷酸二酯酶 4（PDE4）的选择性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高。cAMP 可作为第二信使，通过 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）信号传导，增强 IMPACT 的活性。

二丁酰环磷酸腺苷是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物，可直接激活蛋白激酶A。蛋白激酶A可磷酸化与IMPACT相互作用或改变其活性的底物，从而增强其在各种信号通路中的功能。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种多酚，具有多种生物效应。众所周知，它可以调节信号通路，如涉及 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）的信号通路，从而通过改变细胞能量平衡和应激反应间接增强 IMPACT 的活性。

姜黄素是姜黄中具有生物活性的多酚化合物，可调节多种信号通路。它可能会通过改变炎症信号通路（如 NF-κB）来影响 IMPACT 的活性，众所周知，NF-κB 会对细胞压力做出反应，并可能与涉及 IMPACT 的通路发生交叉作用。

白藜芦醇是一种存在于葡萄和浆果中的类白藜芦醇，它能激活 SIRT1（一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶）。SIRT1 的激活与细胞应激反应有关，可以通过在蛋白质去乙酰化水平上调节应激反应途径来增强 IMPACT 的活性。

精胺是一种多胺，已被证明可通过抑制乙酰转移酶EP300来诱导自噬。诱导自噬可通过改变细胞对压力的反应来影响IMPACT活性，并可能增强其在这一过程中的功能作用。

氯化锂是一种糖原合酶激酶3（GSK-3）抑制剂，可以激活Wnt信号通路。虽然与IMPACT没有直接联系，但Wnt信号传导增强可能会间接影响IMPACT发挥功能的重要途径。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构和基因表达。通过改变应激反应基因的表达，它可能间接增强IMPACT的功能活性。