免疫调节剂

雷帕霉素可选择性地抑制在细胞生长和增殖过程中发挥关键作用的 mTOR 通路，从而成为一种有效的免疫调节剂。它与 FKBP12 蛋白的独特结合形成了一个复合物，可破坏 mTORC1 信号传导，从而改变免疫反应。这种调节剂会影响 T 细胞的活化和分化，展示了它微调免疫系统动态的能力。此外，它的亲脂性还能提高细胞吸收，影响其生物利用度和与靶细胞的相互作用。

环孢菌素 B 通过特异性地与细胞内的一种关键蛋白--环纤蛋白结合，发挥免疫调节剂的作用。这种相互作用抑制了对 T 细胞活化至关重要的磷酸酶钙调素，从而调节了免疫反应。这种结合引起的独特构象变化会改变下游信号通路，影响细胞因子的产生。它的疏水特性有利于膜渗透，增强了与免疫细胞的相互作用，并影响它们的功能行为。

一水亚胺培南通过与各种免疫细胞受体相互作用，影响调节免疫反应的信号通路，从而发挥免疫调节作用。其独特的β-内酰胺结构使其能够与青霉素结合蛋白形成共价键，从而间接影响免疫细胞的活化。这种化合物还具有独特的反应动力学，能够增强其稳定性和生物利用度，从而通过改变细胞因子谱和免疫细胞相互作用来调节免疫环境。

来那度胺能与 E3 泛素连接酶复合物的一个成分--cereblon 结合，从而发挥免疫调节剂的作用。这种相互作用可促进特定转录因子的泛素化和降解，从而改变基因表达。其独特的结构可选择性地调节免疫细胞的活性，促进 T 细胞增殖并影响细胞因子的释放。此外，它的溶解特性还能促进细胞的有效吸收，从而影响免疫系统的动态变化。

环孢素 A 可选择性地抑制钙调磷酸酶（一种参与 T 细胞活化的重要磷酸酶），从而发挥免疫调节剂的作用。这种抑制作用会破坏活化 T 细胞核因子（NFAT）的去磷酸化过程，阻止其转位到细胞核并随后转录促炎细胞因子。其独特的环肽结构有利于特异性结合相互作用，影响细胞信号通路，精确调节免疫反应。

双吲哚马来酰亚胺 VIII 可选择性地靶向在各种信号通路中发挥关键作用的蛋白激酶 C（PKC）同工酶，从而发挥免疫调节剂的作用。其独特的吲哚基结构可与 PKC 的调节结构域发生特异性相互作用，从而改变下游底物的磷酸化状态。这种调节剂会影响增殖和分化等细胞过程，最终影响免疫细胞的功能和反应动态。

盐酸多柔比星通过插入DNA来发挥免疫调节特性，从而破坏拓扑异构酶II的活性并影响基因表达。这种相互作用改变了转录物的组成，从而影响细胞因子产生和免疫细胞信号传导。此外，其生成活性氧的能力可以调节免疫细胞的氧化应激反应，进一步影响其活化和增殖。该化合物的独特结构特征促进了这些复杂的分子相互作用，从而影响免疫反应。

PGE2通过结合免疫细胞上的特定受体（尤其是EP受体）来发挥强大的免疫调节作用，从而触发不同的信号级联。这种相互作用会影响多种细胞因子和趋化因子的产生，从而调节炎症反应。PGE2在调节T细胞分化与功能方面也发挥着重要作用，促进向更耐受的环境转变。它能够微调促炎和抗炎信号之间的平衡，凸显其在免疫调节中的动态作用。

盐酸环丙沙星通过与细菌 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 相互作用，导致免疫细胞信号的改变，从而表现出独特的免疫调节特性。这种化合物可影响白细胞表面标志物的表达，增强它们对病原体的反应能力。此外，它还能调节活性氧的释放，影响免疫细胞的氧化应激反应。咪喹莫特在免疫调节中的多方面作用凸显了其改变免疫动态的潜力。

Kifunensine是一种著名的免疫调节剂，可选择性抑制甘露糖苷酶，从而影响糖蛋白加工和细胞信号通路。这种调节会影响蛋白质的糖基化模式，从而改变免疫细胞的相互作用和反应。通过影响抗原的呈现和免疫受体的激活，Kifunensine在调节免疫反应方面发挥着关键作用，有可能增强或抑制炎症。其独特的机制凸显了其在免疫调节中的重要性。