IL-7激活剂

SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 会改变 MAPK 信号通路，导致 IL-7 基因转录增加。这是通过抑制调节 IL-7 表达的 ATF-2 和 Elk-1 等下游转录因子实现的。SB203580 对这一途径的调节会导致 IL-7 生成增强，从而间接激活 IL-7 信号通路。

SP600125 是一种 JNK（c-Jun N 端激酶）抑制剂。通过抑制 JNK，SP600125 可破坏 JNK 信号通路，从而影响 AP-1 转录因子的活性。众所周知，AP-1 可调控 IL-7 基因的表达。因此，SP600125 通过影响 JNK/AP-1 通路间接激活 IL-7，导致 IL-7 生成增加。

LY294002 是一种 PI3K（磷酸肌酸 3-激酶）抑制剂。抑制 PI3K 会破坏 PI3K/Akt 信号通路，影响下游靶点，如 FOXO 转录因子。FOXO 因子参与 IL-7 基因调控，LY294002 对它们的抑制可导致 IL-7 表达增加。因此，LY294002 通过调节 PI3K/Akt/FOXO 通路间接激活了 IL-7 信号转导。

Wortmannin是PI3K不可逆的抑制剂。沃曼宁抑制PI3K会破坏PI3K/Akt通路，影响FOXO转录因子的活性。FOXO因子在IL-7基因调控中发挥作用，沃曼宁抑制FOXO因子会导致IL-7表达增加。因此，沃曼宁通过调节PI3K/Akt/FOXO通路间接激活IL-7信号，与LY294002的作用类似。

SP2509是BRD4蛋白的选择性抑制剂，BRD4蛋白是BET家族的一员。BRD4通过与乙酰化组蛋白结合来调节转录延长。SP2509抑制BRD4会改变IL-7基因位点周围的表观遗传学环境，促进转录增加。SP2509的这种表观遗传学调节通过增强基因表达间接激活IL-7，展示了染色质结构和IL-7调节之间的相互作用。

CHIR99021是GSK-3（糖原合酶激酶-3）的选择性抑制剂。抑制GSK-3可稳定β-catenin并将其转运至细胞核，而β-catenin是Wnt信号通路的关键因子。β-catenin可与TCF/LEF等转录因子相互作用，从而影响IL-7基因的表达。CHIR99021通过激活Wnt信号传导，间接激活IL-7，调节β-catenin介导的转录调控。

S3I-201是一种STAT3（信号转导和转录激活因子3）抑制因子。由于STAT3参与IL-7受体介导的细胞内信号传导，因此S3I-201抑制STAT3会破坏IL-7信号传导。通过抑制STAT3，S3I-201可防止负反馈信号传导，使IL-7受体信号传导持续进行，从而间接激活IL-7。这凸显了STAT3在微调细胞对IL-7反应中的重要性。

BAY 11-7082 是一种 NF-κB（活化 B 细胞的核因子卡巴轻链增强子）抑制剂。BAY 11-7082 对 NF-κB 的抑制可影响 NF-κB 信号通路，从而调节 IL-7 基因的表达。众所周知，NF-κB 可调控包括 IL-7 在内的多种细胞因子基因。因此，BAY 11-7082 通过影响 NF-κB 通路及其对 IL-7 转录的影响来间接激活 IL-7。