IL-28R 抑制剂是一类针对 IL-28R 信号通路的化合物,主要影响 JAK-STAT 轴和相互关联的通路。巴利昔尼(Baricitinib)、鲁昔替尼(Ruxolitinib)和托法替尼(Tofacitinib)等JAK抑制剂通过选择性抑制JAK蛋白,破坏IL-28R下游STAT分子的磷酸化来发挥作用。这种干扰阻碍了 IL-28R 介导的信号转导,导致与 IL-28R 活性相关的细胞反应减弱。
此外,更广泛的激酶抑制剂(如舒尼替尼、伊马替尼和达沙替尼)通过靶向与 IL-28R 相互连接的通路中的酪氨酸激酶间接调节 IL-28R 信号。这些抑制剂会破坏下游信号级联,导致与 IL-28R 相关的细胞反应减弱。此外,Selumetinib 等 MEK 抑制剂和 TAK-715 等 p38 MAP 激酶抑制剂通过调节 MAPK 通路影响 IL-28R 信号传导。Selumetinib抑制MEK1/2,影响与IL-28R激活相关的下游事件,而TAK-715则破坏p38 MAP激酶,影响相互关联的通路,减弱IL-28R介导的细胞反应。这一类IL-28R抑制剂展示了一种调节IL-28R通路的复杂方法,每种化合物都能独特地靶向特定的信号分子和通路,最终导致IL-28R介导的细胞反应减弱。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Baricitinib是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,可影响JAK-STAT信号通路。通过抑制JAK1和JAK2,它可破坏IL-28R激活所涉及的下游信号级联。具体来说,Baricitinib会干扰STAT蛋白激活所必需的磷酸化反应,从而减弱IL-28R介导的信号转导,抑制与IL-28R激活相关的细胞反应。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
鲁索替尼是另一种JAK抑制剂,通过选择性抑制JAK1和JAK2来破坏JAK-STAT信号轴。它对IL-28R信号传导的影响是间接的,但意义重大,因为它可以调节IL-28R下游STAT蛋白的激活。通过阻止这些STAT分子的磷酸化,鲁索替尼可以阻止它们向细胞核易位并调节基因表达的能力,从而减弱IL-28R介导的细胞反应。 | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | $207.00 $515.00 | 6 | |
JAK2抑制剂TG101348(Fedratinib)可干扰JAK-STAT信号级联。通过选择性抑制 JAK2,Fedratinib 破坏了 IL-28R 激活下游 STAT 蛋白的磷酸化。这种干扰阻碍了 IL-28R 介导的信号转导,导致与 IL-28R 活性相关的细胞反应减弱。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,可间接影响IL-28R信号传导。通过抑制多种受体酪氨酸激酶,包括与IL-28R交叉的通路中的受体酪氨酸激酶,舒尼替尼可阻断IL-28R激活引起的下游信号级联。这种广谱抑制作用可减弱与IL-28R相关的细胞反应,因为相互关联的信号通路受舒尼替尼调节。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可间接调节IL-28R信号。通过抑制某些酪氨酸激酶(包括与IL-28R相关的通路中的酪氨酸激酶)的活性,伊马替尼会干扰IL-28R激活引起的下游信号级联。这种干扰导致与IL-28R相关的细胞反应减弱,因为Imatinib抑制酪氨酸激酶活性会影响相互关联的信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多激酶抑制剂,通过靶向多种酪氨酸激酶间接影响IL-28R信号传导。通过抑制这些激酶,包括与IL-28R信号传导相关的激酶,达沙替尼会破坏IL-28R激活引起的下游信号级联。这种广谱抑制作用会减弱与IL-28R相关的细胞反应,因为相互关联的信号通路会受到达沙替尼的调节。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK抑制剂Selumetinib会影响与IL-28R信号传导交叉的MAPK信号传导通路。通过抑制MEK1/2,Selumetinib会破坏MAPK通路下游效应子激活所必需的磷酸化反应。由于Selumetinib会调节MAPK通路,影响与IL-28R激活相关的下游反应,因此这种干扰会导致与IL-28R相关的细胞反应减弱。 | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK-715是一种p38 MAP激酶抑制剂,可间接影响IL-28R信号。TAK-715通过抑制p38 MAP激酶,破坏与IL-28R交叉的通路中下游效应子激活所必需的磷酸化事件。这种干扰导致与IL-28R相关的细胞反应减弱,因为相互关联的信号通路被TAK-715调节,从而影响与IL-28R激活相关的下游事件。 |