IL-17RC 抑制剂包括一组干扰 IL-17 受体 C 亚基(IL-17RC)信号传递或表达的化合物。这种受体是炎症反应的重要组成部分,抑制剂通过干扰导致其激活或表达的过程来发挥作用。化学抑制剂通过不同的机制发挥作用,如阻断信号通路中的关键激酶、抑制 NF-kB 等转录因子或阻止诱导 IL-17RC 基因表达的分子的核转位。一些抑制剂针对上游激酶途径,如 PIKfyve、IKK 和 p38 MAPK,它们对激活控制 IL-17RC 表达的转录因子至关重要。其他抑制剂则通过抑制蛋白酶体功能发挥作用,从而影响 NF-kB 复合物的稳定性和核转运,直接影响受体的表达水平。
此外,这一类抑制剂还包括能改变参与 IL-17RC 信号级联的特定转录因子活性的分子。例如,转录因子 NF-kB 以不同的方式成为许多此类抑制剂的靶标。一些化合物能阻止 kB 抑制剂(IkB)的磷酸化和随后的降解,从而将 NF-kB 封闭在细胞质中,而另一些化合物则能直接阻断 NF-kB 转位至细胞核或与 DNA 结合的能力,从而阻止 IL-17RC 的转录。与 IL-17 信号转导相关的另一种转录因子 STAT3 也是一个靶点,Stattic 等抑制剂可阻碍其磷酸化和激活。这些不同的作用模式有助于产生抑制 IL-17RC 相关信号通路的整体效果,从而影响该蛋白对炎症过程的参与。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | ¥4738.00 ¥29333.00 | 5 | |
Apilimod是一种选择性PIKfyve抑制剂,可通过改变内体运输来破坏与IL-17RC轴相关的细胞内信号通路,从而减弱IL-17RC介导的信号。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
JSH-23 是一种 NF-kB 核易位抑制剂。通过阻止 NF-kB 进入细胞核,JSH-23 可抑制 IL-17RC 的转录物,导致蛋白表达量减少。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
Stattic 是 STAT3 磷酸化的抑制剂。鉴于 STAT3 参与了 IL-17 信号转导,Stattic 可以破坏 IL-17RC 的下游信号转导。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
PDTC 是一种抗氧化剂,可抑制 NF-kB 的活化,从而通过抑制 NF-kB 依赖性基因的表达来减少 IL-17RC 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂,可通过其在与IL-17RC途径交叉的PI3K-Akt途径中的作用间接削弱IL-17RC信号。 |