IL-17D 抑制因子
常见的 IL-17D 抑制剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、阿司匹林 CAS 50-78-2、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、(+/-)-JQ1 和羟氯喹 CAS 118-42-3。
IL-17D抑制剂是一类化合物，专门针对白细胞介素-17D（IL-17D）并抑制其活性，IL-17D是IL-17细胞因子家族的一员。IL-17D在免疫系统调节中发挥作用，特别是在促进炎症反应方面。虽然与其他IL-17家族成员相比，IL-17D的研究较少，但人们认为它与受体相互作用，触发免疫细胞激活的信号通路，例如诱导IL-6、CXCL1和GM-CSF等细胞因子。这些细胞因子参与将免疫细胞（包括中性粒细胞和巨噬细胞）招募到炎症部位，从而增强免疫反应。通过抑制IL-17D，这些化合物可以阻止其启动免疫信号级联反应的能力，从而让研究人员研究其缺失如何影响免疫功能和细胞通讯。使用IL-17D抑制剂可以为免疫反应的调节机制提供宝贵的见解，特别是与炎症和组织稳态相关的免疫反应。通过抑制IL-17D，研究人员可以探索其调节的特定途径，以及其在炎症反应期间如何促进免疫细胞的活化和募集。这些抑制剂还能用于研究IL-17D与其他细胞因子和信号分子的相互作用，有助于阐明其在更广泛的细胞因子网络中的作用。此外，IL-17D抑制剂还是研究促炎和抗炎信号之间平衡的有用工具，有助于更深入地了解如何微调免疫反应，以防止过度炎症，同时保持有效的免疫功能。通过研究IL-17D抑制剂，研究人员可以更好地了解免疫调节的复杂动态，以及IL-17D如何影响免疫系统对各种刺激的反应。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能通过阻碍对 IL-17D 基因转录起始至关重要的转录因子 NF-κB 的核易位来抑制 IL-17D 的表达。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
阿司匹林可通过抑制环氧化酶减少 IL-17D 的表达，从而降低前列腺素水平，而前列腺素可促进细胞因子的产生。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可通过抑制二氢叶酸还原酶来减少嘌呤生物合成，从而减少IL-17D的表达，并随之抑制免疫细胞的增殖和功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可能通过与 BET 溴域竞争性结合，从而破坏 IL-17D 转录所需的染色质重塑，从而降低 IL-17D 的表达。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
羟氯喹可通过干扰溶酶体酸化来减少 IL-17D 的表达，而溶酶体酸化是处理和呈现引发 IL-17D 产生的抗原所必需的。 | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | ¥5009.00 | ||
阿普斯特可通过抑制磷酸二酯酶4来减少IL-17D的表达，从而增加细胞内cAMP水平，并随之抑制促炎细胞因子的释放。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可通过阻断 IκB-α 的磷酸化，阻止 NF-κB 易位到细胞核并与 IL-17D 启动子区域结合，从而抑制 IL-17D 的表达。 | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥10425.00 | 2 | |
IKK-16可选择性地抑制IKKβ，从而减少IL-17D的表达，而IKKβ在促炎症刺激后激活NF-κB方面起着关键作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可通过抑制参与许多炎症基因转录调控的 c-Jun N-terminal kinase（JNK）通路来下调 IL-17D 的表达。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol 可通过抑制 NF-κB 和 HSP90 客户蛋白来减少 IL-17D 的产生，而 NF-κB 和 HSP90 客户蛋白参与了导致促炎细胞因子表达的信号通路。 | ||||||