IL-1δ抑制剂由针对IL-1信号通路和相关炎症过程的不同成分的多种目标分子组成。其中一类抑制剂包括 Anakinra、Rilonacept、Gevokizumab 和 Canakinumab 等生物制剂,它们直接靶向 IL-1δ 或其受体以阻断 IL-1δ 介导的炎症。这些生物制剂可以封存 IL-1δ,阻止其与细胞表面受体和下游信号级联的相互作用。另一类抑制剂包括靶向 IL-1 信号通路关键调节因子的小分子。例如,MCC950 和 Bay 11-7082 分别抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路,从而阻断 IL-1δ 和其他促炎细胞因子的加工和释放。同样,Parthenolide 和 TPCA-1 等化合物以 IKK(一种参与 NF-κB 激活的激酶)为靶标,抑制 IL-1δ 产物的产生。此外,具有抗氧化剂特性的分子,如 Sulforaphane,可通过激活 Nrf2 介导的抗氧化剂途径,间接抑制 IL-1δ 诱导的炎症作用。此外,沙利度胺和亚甲蓝等化合物通过调节上游信号事件,对 IL-1δ 发挥抑制调节物的作用。沙利度胺可抑制 NF-κB 的激活作用,从而导致 IL-1δ 的表达减少,而亚甲蓝则可阻断 Caspase-1 的激活作用,从而阻止原 IL-1δ 切割成其活性形式。总之,IL-1δ抑制剂是通过在多个水平上靶向 IL-1 信号通路来控制炎症性疾病的一种有前途的策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Anakinra 是一种重组形式的人白细胞介素-1 受体拮抗剂(IL-1RA),可竞争性地抑制 IL-1δ 与其受体的结合,阻止下游信号传导。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 可抑制核因子卡巴 B(NF-κB)通路,该通路可调节 IL-1δ 和其他促炎细胞因子的表达。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
帕替诺利通过靶向 IκB 激酶(IKK)抑制 NF-κB 的活化,从而抑制 IL-1δ 的产生和下游炎症反应。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
红豆杉能激活核因子红细胞 2 相关因子 2(Nrf2),从而上调抗氧化酶,抑制 IL-1δ 引发的炎症。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1是IKK-2的一种选择性抑制剂,IKK-2能使IκB蛋白磷酸化并被蛋白酶体降解,从而阻止IL-1δ介导的NF-κB激活。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺能抑制转录因子 NF-κB,并通过促进 IκBα 的降解来减少包括 IL-1δ 在内的促炎细胞因子的表达。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
亚甲蓝能抑制 caspase-1 的活化,caspase-1 是一种参与将原 IL-1δ 分解为活性形式的酶,从而减少 IL-1δ 的分泌。 |