IGRP 抑制因子
常见的 IGRP 抑制剂包括但不限于 NVP-AUY922 CAS 747412-49-3、GDC-0941 CAS 957054-30-7、BMS-536924 CAS 468740-43-4、Linsitinib CAS 867160-71-2 和 PQ401 CAS 196868-63-0。
IGRP 抑制剂属于一类独特的化学物质，其特点是能与 Islet 特异性葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基相关蛋白（IGRP）相互作用并调节其活性。这类化合物通常由针对 IGRP 分子中特定结合位点或功能域而设计的分子组成。IGRP 是一种主要在胰岛细胞中表达的蛋白质，在葡萄糖平衡和调节中发挥着关键作用。IGRP 抑制剂通过扰乱决定 IGRP 酶活性的分子相互作用来发挥作用，而 IGRP 酶活性参与葡萄糖代谢途径。
IGRP 抑制剂的化学结构千差万别，包括不同的功能基团和分子骨架排列，这有助于它们与 IGRP 的结合亲和力和特异性。研究人员和科学家们热衷于研究这些抑制剂，以揭示它们的作用机制和在调节葡萄糖相关过程中的意义。IGRP 抑制剂的开发和探索是分子生物学和生物化学这一更广泛领域中的一个重要研究领域，因为它们对 IGRP 的影响可能对了解代谢途径和未来科学探索的途径产生深远影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥8191.00 ¥15795.00 ¥32718.00 ¥124102.00 | 3 | |
NVP-AUY922 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，它能破坏 HSP90 的伴侣功能，导致 IGRP 的下游靶标 IGF-1R 降解。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可阻断PI3K通路，包括IGRP信号的关键调节因子AKT，从而抑制IGRP相关的信号通路。 | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
BMS-536924 是一种胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）小分子抑制剂，通过阻止配体结合和下游信号转导事件直接靶向 IGRP 信号转导。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
这种化合物也叫 OSI-906，是一种 IGF-1R 抑制剂，能与 IGF-1 竞争结合受体，抑制下游信号通路，阻碍 IGRP 的激活。 | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
PQ401 通过靶向 IGF-1R 通路抑制 IGRP 信号，破坏 IGF-1R 的自身磷酸化，进而激活下游信号级联。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
BMS-754807 是一种 ATP 竞争性 IGF-1R 抑制剂，可干扰受体的自身磷酸化，从而降低 IGRP 的激活和下游信号传导。 | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
NVP-ADW742 是一种 IGF-1R 抑制剂，可阻碍受体自身磷酸化和下游信号转导，从而干扰 IGRP 介导的信号通路。 | ||||||