IgD Chain 抑制因子

常见的 IgD 链抑制剂包括但不限于 Acalabrutinib CAS 1420477-60-6、Ibrutinib CAS 936563-96-1、CAL-101 CAS 870281-82-6、Dasatinib CAS 302962-49-8 和 Ruxolitinib CAS 941678-49-5。

IgD 链抑制剂。这类药物包括各种小分子化合物，它们以 B 细胞受体信号通路的各种成分为靶点，最终抑制 IgD 的活化和 B 细胞的功能。其中一个主要类别包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、Janus 激酶（JAKs）和脾脏酪氨酸激酶（SYK）等激酶的抑制剂，这些激酶对 IgD 受体下游信号的传递至关重要。Acalabrutinib、Ibrutinib和R406等化合物可选择性地靶向这些激酶，破坏它们的活性，阻止IgD介导的反应。

IgD 链抑制剂的另一个子集包括靶向磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的化合物，它们是 B 细胞受体信号通路的关键调节因子。Idelalisib、Everolimus和Cal-101可抑制PI3K的特定同工酶，而Everolimus还可靶向mTOR，从而抑制与IgD激活相关的下游信号事件。此外，Venetoclax 等化合物通过靶向 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL-2)，调节 B 细胞的凋亡途径，从而影响 IgD 依赖性反应。