IFT122 抑制因子

常见的 IFT122 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Dasatinib CAS 302962-49-8、SP600125 CAS 129-56-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Gö 6983 CAS 133053-19-7。

IFT122 抑制剂主要通过阻断 IFT122 直接参与的信号传导途径来发挥作用。这可以通过抑制 PKC 和 JNK 等蛋白激酶以及 Src 家族激酶来实现，已知所有这些激酶都能激活 IFT122。这些激酶的特异性抑制剂包括 Staurosporine、Dasatinib、SP600125、Go6983 和 Ro-31-8220。通过抑制这些激酶，这些化合物可以减少 IFT122 的活化。此外，已知 NF-κB 通路可激活 IFT122，因此 BAY 11-7082 和 BAY 11-7085 等抑制 NF-κB 激活的抑制剂可降低 IFT122 的激活。

此外，众所周知，MAPK 通路，特别是 MEK 成分，可激活 IFT122。因此，MEK 抑制剂（如 PD98059 和 U0126）可降低 IFT122 的活化。此外，已知 PI3K 和 mTOR 信号通路可激活 IFT122，因此 LY294002 和雷帕霉素等分别阻断 PI3K 和 mTOR 的抑制剂可降低 IFT122 的激活。表皮生长因子受体酪氨酸激酶是 IFT122 的另一种激活剂，其特异性抑制剂 AG 1478 也会导致 IFT122 激活的减少。通过这些特定的生化途径，IFT122 的活性可直接或间接地受到所列化合物的抑制。